Ez a PTE ÁOK új honlapja.  |  Vissza a régi honlapra

« Oktatás

Szerves kémia 1. - elmélet

Tantárgy menü

Adatok

A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2020-2021

Tantárgyfelelős

Dr. Kálai Tamás (tamas.kalai@aok.pte.hu), egyetemi tanár

Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet

Tárgyadatok

Kód: OGA-S1E-T  |  4 kredit  |  Gyógyszerész |  Alapozó modul  |  Őszi

Előfeltétel: OGA-L1E-T teljesített , OGA-PC1-T teljesített , OGA-V1G-T egyidejű felvétel

Vizsgakurzus: Igen

Óraszámok / félév

56 óra előadás + 0 óra gyakorlat + 0 óra szeminárium = összesen 56 óra

Kurzus létszámkorlát

min. 2 fő – max. 60 fő

Tematika

Az előadás célja, hogy az élettudományi tárgyakhoz megfelelő molekuláris alapot nyújtson, rámutasson a kémiai szerkezet-biológiai hatás összefüggéseire.
Az előadások a telített, telítetlen, aromás szénhidrogénektől kiindulva a halogént, oxigént, nitrogént, kénatomot (organogén elemeket) is tartalmazó származékok legfontosabb fizikai, kémiai sajátságait és az egyes vegyületcsoportok biológiai jelentőségét mutatják be.

Előadások

  • 1. Bevezetés; A kémiai kötések elmélete; Első és másodrendű kémiai kötések. - Dr. Kálai Tamás
  • 2. Bevezetés; A kémiai kötések elmélete; Első és másodrendű kémiai kötések. - Dr. Kálai Tamás
  • 3. Szerves vegyületek átalakulásának főbb típusai; Sav-bázis fogalom; - Dr. Kálai Tamás
  • 4. Szerves vegyületek átalakulásának főbb típusai; Sav-bázis fogalom. - Dr. Kálai Tamás
  • 5. Funkciós csoportok; Szerves vegyületek elnevezésének főbb szabályai. - Dr. Kálai Tamás
  • 6. Funkciós csoportok; Szerves vegyületek elnevezésének főbb szabályai. - Dr. Kálai Tamás
  • 7. Szerkezeti, konformációs és geometriai izoméria; Szerves vegyületek ábrázolása; - Dr. Kálai Tamás
  • 8. Szerkezeti, konformációs és geometriai izoméria; Szerves vegyületek ábrázolása. - Dr. Kálai Tamás
  • 9. Sztereokémiai alapfogalmak: centrális kiralitás, relatív és abszolút konfiguráció, optikai aktivitás fogalma és mérése, diasztereoméria, rezolválás. - Dr. Kálai Tamás
  • 10. Sztereokémiai alapfogalmak: centrális kiralitás, relatív és abszolút konfiguráció, optikai aktivitás fogalma és mérése, diasztereoméria, rezolválás. - Dr. Kálai Tamás
  • 11. Nyílt láncú és gyűrűs telített szénhidrogének: sp3-hibridizáció; nevezéktan; fizikai tulajdonságok; előállításuk; kémiai sajátságaik, gyökös szubsztitúció mechanizmusa. Gyűrűs szénhidrogének konformációs izomériája. - Dr. Kálai Tamás
  • 12. Nyílt láncú és gyűrűs telített szénhidrogének: sp3-hibridizáció; nevezéktan; fizikai tulajdonságok; előállításuk; kémiai sajátságaik, gyökös szubsztitúció mechanizmusa. Gyűrűs szénhidrogének konformációs izomériája. - Dr. Kálai Tamás
  • 13. Telítetlen szénhidrogének (alkének és alkinek): az sp2 és sp-hibridizáció jellemzői; geometriai izoméria; előállításuk; - Dr. Kálai Tamás
  • 14. Telítetlen szénhidrogének (alkének és alkinek): az sp2 és sp-hibridizáció jellemzői; geometriai izoméria; előállításuk. - Dr. Kálai Tamás
  • 15. Telítetlen szénhidrogének (alkének és alkinek): reakciókészség, az elektrofil addíció mechanizmusa, példák elektrofil addíciós reakciókra; konjugált diének reakciói. - Dr. Kálai Tamás
  • 16. Telítetlen szénhidrogének (alkének és alkinek): reakciókészség, az elektrofil addíció mechanizmusa, példák elektrofil addíciós reakciókra; konjugált diének reakciói. - Dr. Kálai Tamás
  • 17. Fontosabb telítetlen szénhidrogének ipari és biológiai jelentősége: polimerizáció, izoprénvázas vegyületek, mono- és diterpének, oxigén tartalmú származékaik, szteroidok, karotinoidok, A-vitamin. - Dr. Kálai Tamás
  • 18. Fontosabb telítetlen szénhidrogének ipari és biológiai jelentősége: polimerizáció, izoprénvázas vegyületek, mono- és diterpének, oxigén tartalmú származékaik, szteroidok, karotinoidok, A-vitamin. - Dr. Kálai Tamás
  • 19. Aromás szénhidrogének: aromás jelleg, Hückel-szabály; aromás elektrofil szubsztitúciós reakciók. - Dr. Kálai Tamás
  • 20. Aromás szénhidrogének: aromás jelleg, Hückel-szabály; aromás elektrofil szubsztitúciós reakciók. - Dr. Kálai Tamás
  • 21. Aromás szénhidrogének: irányítási szabályok és értelmezésük; Poliaromás vegyületek. - Dr. Kálai Tamás
  • 22. Aromás szénhidrogének: irányítási szabályok és értelmezésük; Poliaromás vegyületek. - Dr. Kálai Tamás
  • 23. I. előadás zh. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 24. Alkil- és aril-halogénvegyületek: a Hlg-C kötés jellemzése; előállítási módszerek; kémiai reakciók, reakciókészség. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 25. Alkil- és aril-halogénvegyületek: a Hlg-C kötés jellemzése; előállítási módszerek; kémiai reakciók, reakciókészség. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 26. A nukleofil szubsztitúciós reakciók mechanizmusa, a mechanizmust befolyásoló tényezők, sztereokémiája; fontosabb halogénezett szénhidrogének, biológiai és környezeti hatásaik. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 27. A nukleofil szubsztitúciós reakciók mechanizmusa, a mechanizmust befolyásoló tényezők, sztereokémiája; fontosabb halogénezett szénhidrogének, biológiai és környezeti hatásaik. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 28. A nukleofil szubsztitúciós reakciók mechanizmusa, a mechanizmust befolyásoló tényezők, sztereokémiája; fontosabb halogénezett szénhidrogének, biológiai és környezeti hatásaik. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 29. Fémorganikus, elemorganikus vegyületek: elektronszerkezet; előállításuk; reakciókészség, SN és AN reakciók. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 30. Fémorganikus, elemorganikus vegyületek: elektronszerkezet; előállításuk; reakciókészség, SN és AN reakciók. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 31. Fémorganikus, elemorganikus vegyületek: Mg, Li, Cu, Cd, Zn vegyületek reakciói, Si-organikus vegyületek előállítása és alkalmazása. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 32. Fémorganikus, elemorganikus vegyületek: Mg, Li, Cu, Cd, Zn vegyületek reakciói, Si-organikus vegyületek előállítása és alkalmazása. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 33. Alkoholok, fenolok, éterek: kötésrendszer; fizikai sajátságaik; előállítási módszerek. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 34. Alkoholok, fenolok, éterek: kötésrendszer; fizikai sajátságaik; előállítási módszerek. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 35. Alkoholok, fenolok, éterek: kémiai tulajdonságaik: sav-bázis sajátságok, szubsztitúciós, eliminációs reakciók, észterképzés, oxidáció, aromás elektrofil szubsztitúció. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 36. Alkoholok, fenolok, éterek: kémiai tulajdonságaik: sav-bázis sajátságok, szubsztitúciós, eliminációs reakciók, észterképzés, oxidáció, aromás elektrofil szubsztitúció. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 37. Alkoholok, fenolok, éterek: vinil-éterek és epoxidok reakciói. Élettani jelentőségük, fontosabb származékok - polifenolok. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 38. Alkoholok, fenolok, éterek: vinil-éterek és epoxidok reakciói. Élettani jelentőségük, fontosabb származékok - polifenolok. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 39. Szerves kénvegyületek: elektronszerkezetük; tiolok és szulfidok fizikai sajátságai, előállításuk, reakcióik: oxidáció, tioészterek előállítása, alkilezés. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 40. Szerves kénvegyületek: elektronszerkezetük; tiolok és szulfidok fizikai sajátságai, előállításuk, reakcióik: oxidáció, tioészterek előállítása, alkilezés. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 41. Szerves kénvegyületek: fontosab tiolok és szulfidok, jelentőségük biológiai folyamatokban, gyógyszerekben. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 42. Szerves kénvegyületek: fontosab tiolok és szulfidok, jelentőségük biológiai folyamatokban, gyógyszerekben. - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 43. II. előadás zh - Dr. Kálai Tamás
  • 44. Alifás, aromás nitrovegyületek: elektronszerkezet; fizikai sajátságaik; előállításuk. - Dr. Kálai Tamás
  • 45. Alifás, aromás nitrovegyületek: kémiai tulajdonságaik, tautoméria, SEAr és SNAr reakciók, nitroaldol, Nef-reakció, redukció; fiziológiás hatással rendelkező származékaik. - Dr. Kálai Tamás
  • 46. Alifás, aromás nitrovegyületek: kémiai tulajdonságaik, tautoméria, SEAr és SNAr reakciók, nitroaldol, Nef-reakció, redukció; fiziológiás hatással rendelkező származékaik. - Dr. Kálai Tamás
  • 47. Alifás és aromás aminok: elektronszerkezet, kötésrendszer; fizikai sajátságok; előállításuk; bázicitás fogalma és magyarázata. - Dr. Kálai Tamás
  • 48. Alifás és aromás aminok: elektronszerkezet, kötésrendszer; fizikai sajátságok; előállításuk; bázicitás fogalma és magyarázata. - Dr. Kálai Tamás
  • 49. Aminok reakciói: alkilezés, acilezés, Hinsberg-próba, oxidáció, diazotálás. - Dr. Kálai Tamás
  • 50. Aminok reakciói: alkilezés, acilezés, Hinsberg-próba, oxidáció, diazotálás. - Dr. Kálai Tamás
  • 51. Biológiailag fontos aminok: aminosavak dekarboxileződésével keletkező aminok. - Dr. Kálai Tamás
  • 52. Biológiailag fontos aminok: aminosavak dekarboxileződésével keletkező aminok. - Dr. Kálai Tamás
  • 53. Alkaloidok fogalma, főbb képviselőik, származékaik ismertetése. - Dr. Kálai Tamás
  • 54. Alkaloidok fogalma, főbb képviselőik, származékaik ismertetése. - Dr. Kálai Tamás
  • 55. Összefoglalás - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia
  • 56. Összefoglalás - Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia

Gyakorlatok

Szemináriumok

A tananyag elsajátításához szükséges segédanyagok

Kötelező irodalom

Antus Sándor, Mátyus Péter: Szerves kémia I-III., Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, 2005.

Saját oktatási anyag

Az előadások anyaga a neptun MeetStreet felületére feltöltésre kerül.

Jegyzet

Ajánlott irodalom

Gergely Pál, Penke Botond, Tóth Gyula: Szerves és bioorganikus kémia, Semmelweis Kiadó, Budapest, 2000.
Novák Lajos, Nyitrai József, Hazai László: Biomolekulák kémiája, MKE, Budapest, 2001.
Bruckner Győző: Szerves kémia I-1, I-2; II-1, II-2; III-1, III-2; Tankönyvkiadó, Budapest, 1964-1981.
Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia, Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1984.
T. W. Graham Solomons: Organic Chemistry, 7th edition, Wiley and Sons, New York, 2000.
William H. Brown: Organic Chemistry, Saunders College Publishing, Fort Worth, 1995.

A félév elfogadásának feltételei

Legfeljebb 25 % hiányzás megengedett

Félévközi ellenőrzések

A vizsgára bocsáthatóság feltétele a párhuzamosan, kötelezően felvett gyakorlati tárgy sikeres teljesítése (egyes érdemjegytől különböző félévközi jegy).
A félév során két írásbeli dolgozat lesz az előadás anyagából. Amennyiben valaki a két dolgozatban megszerezhető 50 pontból legalább a 30 pontot eléri, vizsga előtt nem kell beugró dolgozatot írnia.
A szóbeli vizsga megkezdésének előfeltétele az írásbeli beugró dolgozat sikeres (60 % feletti) teljesítése.

Távolmaradás pótlásának lehetőségei

A hiányzások mértékében az ÁOK TVSZ az irányadó. A hiányzás pótlására előre egyeztetett egyéni konzultáció keretében van mód.

Vizsgakérdések

1. Nyílt láncú és gyűrűs telített szénhidrogének: sp3-hibridizáció; nevezéktan; szerkezeti és konformációs izoméria; fizikai tulajdonságok; előállításuk; kémiai sajátságaik, gyökös szubsztitúció mechanizmusa.

2. Alkil- és aril-halogénvegyületek: a Hlg-C kötés jellemzése; előállítási módszerek; kémiai reakciók, reakciókészség; a nukleofil szubsztitúciós reakciók mechanizmusa, a mechanizmust befolyásoló tényezők, sztereokémiája; fontosabb halogénezett szénhidrogének, biológiai és környezeti hatásaik.

3. Telítetlen szénhidrogének, alkének és alkinek: az sp2 és sp-hibridizáció jellemzői; geometriai izoméria; előállításuk; reakciókészség, elektrofil addíció mechanizmusa, példák elektrofil addíciós reakciókra; konjugált diének reakciói.

4. Fontosabb telítetlen szénhidrogének ipari és biológiai jelentősége: polimerizáció, izoprénvázas vegyületek, mono- és diterpének, oxigén tartalmú származékaik, szteroidok, karotinoidok, A-vitamin.

5. Aromás szénhidrogének: aromás jelleg, Hückel-szabály; aromás elektrofil szubsztitúciós reakciók, irányítási szabályok és értelmezésük.

6. Alkoholok, éterek: kötésrendszer; fizikai sajátságaik; előállítási módszerek; kémiai tulajdonságaik: sav-bázis sajátságok, szubsztitúciós, eliminációs reakciók, észterképzés, oxidáció, vinil-éterek és epoxidok reakciói. Élettani jelentőségük, fontosabb származékok.

7. Fenolok: kötésrendszer; fizikai sajátságaik; előállítási módszerek; kémiai tulajdonságaik: sav-bázis sajátságok, aromás elektrofil szubsztitúció. Élettani jelentőségük: polifenolok.

8. Fémorganikus, elemorganikus vegyületek: elektronszerkezet; előállításuk; reakciókészség, SN és AN reakciók, Mg, Li, Cu, Cd, Zn vegyületek reakciói, Si-organikus vegyületek előállítása és alkalmazása.

9. Szerves kénvegyületek: elektronszerkezetük; tiolok és szulfidok fizikai sajátságai, előállításuk, reakcióik: oxidáció, tioészterek előállítása, alkilezés; fontosab tiolok és szulfidok, jelentőségük biológiai folyamatokban, gyógyszerekben.

10. Alifás, aromás nitrovegyületek: elektronszerkezet; fizikai sajátságaik; előállításuk; kémiai tulajdonságaik, tautoméria, SEAr és SNAr reakciók, nitroaldol, Nef-reakció, redukció; fiziológiás hatással rendelkező származékaik.

11. Alifás és aromás aminok: elektronszerkezet, kötésrendszer; fizikai sajátságok; előállításuk; bázicitás fogalma és magyarázata; aminok reakciói: alkilezés, acilezés, Hinsberg-próba, oxidáció, diazotálás.

12. Biológiailag fontos aminok: aminosavak dekarboxileződésével keletkező aminok; alkaloidok fogalma, főbb képviselőik, származékaik ismertetése.

13. Sztereokémiai alapfogalmak: centrális kiralitás, relatív és abszolút konfiguráció, optikai aktivitás fogalma és mérése, diasztereoméria, rezolválás.

Vizsgáztatók

  • Dr. Bognár Balázs
  • Dr. Kálai Tamás
  • Dr. Pápayné Dr. Sár Cecilia

Gyakorlatok, szemináriumok oktatói