Adatok
A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2019-2020
Tantárgyfelelős
-
Dr. Bátor Judit
egyetemi adjunktus,
Orvosi Biológiai Intézet és Központi Elektronmikroszkópos Laboratórium
Óraszámok/félév
előadás: 0 óra
gyakorlat: 0 óra
szeminárium: 12 óra
összesen: 12 óra
Tárgyadatok
- Kód: OFF-VM2-T
- 1 kredit
- Fogorvos
- Fakultatív modul
- Tavaszi
OFA-MF1-T teljesített , OFA-MF2-T egyidejű felvétel
Kurzus létszámkorlát
min. 2 fő – max. 25 fő
Tematika
A tárgy célja a Molekuláris sejtbiológia tárgy szóbeli vizsgájának imitálása szemináriumi körülmények között. A foglalkozások során végigvesszük a tárgy vizsgájának tételsorát: minden alkalommal 3-4 hallgató vizsgázik a csoportból 1-1 tételből. A szemináriumvezető a vizsgáztató, aki úgy kérdez és osztályoz, mintha igazi vizsgáról lenne szó. A kurzus tartásában a tárgy vizsgáztatói vesznek részt, rotációs rendszerben. A tárgy célja a hallgatók szóbeli vizsgára való felkészítése. A kurzus érdemjegyét a "próbavizsgák" jegye alapján állapítjuk meg. Csak azok a hallgatók jelentkezzenek a kurzusra, akik hajlandók hétről-hétre vállalni a vizsgázó szerepét.
Előadások
Gyakorlatok
Szemináriumok
- 1. Tájékoztatás
- 2. Próbavizsga
- 3. Próbavizsga
- 4. Próbavizsga
- 5. Próbavizsga
- 6. Próbavizsga
- 7. Próbavizsga
- 8. Próbavizsga
- 9. Próbavizsga
- 10. Próbavizsga
- 11. Próbavizsga
- 12. Próbavizsga
A tananyag elsajátításához szükséges segédanyagok
Kötelező irodalom
Saját oktatási anyag
Jegyzet
Ajánlott irodalom
Szeberényi József: Molekuláris sejtbiológia
A félév elfogadásának feltételei
A 2016-tól kezdő fogorvostanhallgatók részére. Jegymegállapítás folyamatos számonkéréssel. Maximális hiányzásszám: 3.
Félévközi ellenőrzések
Szóbeli számonkérés minimum félévente kétszer.
Távolmaradás pótlásának lehetőségei
A távolmaradás pótlására nincs lehetőség.
Vizsgakérdések
63. A sejtváz mikrotubulusai
64. A sejtváz mikrofilamentumai
65. A sejtváz intermedier filamentumai
66. A sejtmembrán szerkezete
67. Sejt-sejt kapcsolatok
68. Passzív transzport folyamatok
69. Aktív transzport folyamatok
70. Az extracellularis mátrix
71. A kémiai jelátvitel típusai
72. cAMP által közvetített jelátvitel
73. Foszfolipid eredetű másodlagos messengerek
74. A növekedési faktorok jelátvitele
75. Citokin-jelátvitel
76. Stressz-jelátvitel
77. Sejt-mátrix kapcsolatok, integrin-jelátvitel
78. TGF-béta-, Wnt-, Notch-, Hedgehog-jelátvitel
79. A fehérjekinázok szerepe jelátviteli folyamatokban
80. Jelamplifikáció, jeltermináció, jelátviteli hálózatok
81. Az egyedfejlődés molekuláris alapjai
82. Az apoptózis fiziológiás és patológiás jelentősége
83. Az apoptózis mechanizmusa
84. A tumorsejt általános jellemzői
85. Onkogén DNS-vírusok
86. Retrovírusok
87. Retrovirális onkogének
88. Celluláris onkogének azonosítása géntranszfer segítségével
89. A gyengén transzformáló retrovírusok onkogén hatása
90. A celluláris onkogének létrejöttének mechanizmusai
91. A tumor szuppresszor gének általános jellemzői
92. Az Rb és p53 fehérjék
93. Tumor szuppresszor gének szerepe a Wilms-tumor, a neurofibromatosis, a vastagbélrák és az emlődaganatok kialakulásában
94. Onkogének szerepe a sejtciklus szabályozásában
95. Az experimentális karcinogenezis szakaszai
96. A tumorképződés lépései természetes daganatokban
97. Öröklődő betegségek molekuláris diagnózisa
98. Daganatok, fertőző betegségek molekuláris diagnózisa
99. A géntranszfer módszerei
100. A humán génterápia lehetőségei
Vizsgáztatók
Gyakorlatok, szemináriumok oktatói
- Balogh Bálint
- Brandt Barbara
- Csabai-Tanics Tímea Judith
- Dr. Bátor Judit
- Dr. Berta Gergely
- Dr. Bogdán Ágnes
- Dr. Kemény Ágnes
- Dr. Rimayné Dr. Ábrahám Hajnalka Gabriella
- Dr. Sétáló György
- Feketéné Dr. Kiss Katalin
- Schipp Renáta
- Stayer-Harci Alexandra