Hogyan vizsgázzunk molekuláris sejtbiológiából? Fogorvostanhallgatóknak 2.

Adatok

A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2020-2021

Tantárgyfelelős

Óraszámok/félév

előadás: 0 óra

gyakorlat: 0 óra

szeminárium: 12 óra

összesen: 12 óra

Tárgyadatok

  • Kód: OFF-VM2-T
  • 1 kredit
  • Fogorvos
  • Fakultatív modul
  • Tavaszi
Előfeltétel:

OFA-MF1-T teljesített , OFA-MF2-T egyidejű felvétel

Kurzus létszámkorlát

min. 2 fő – max. 25 fő

Tematika

A tárgy célja a Molekuláris sejtbiológia tárgy szóbeli vizsgájának imitálása szemináriumi körülmények között. A foglalkozások során végigvesszük a tárgy vizsgájának tételsorát: minden alkalommal 3-4 hallgató vizsgázik a csoportból 1-1 tételből. A szemináriumvezető a vizsgáztató, aki úgy kérdez és osztályoz, mintha igazi vizsgáról lenne szó. A kurzus tartásában a tárgy vizsgáztatói vesznek részt, rotációs rendszerben. A tárgy célja a hallgatók szóbeli vizsgára való felkészítése. A kurzus érdemjegyét a "próbavizsgák" jegye alapján állapítjuk meg. Csak azok a hallgatók jelentkezzenek a kurzusra, akik hajlandók hétről-hétre vállalni a vizsgázó szerepét.

Előadások

Gyakorlatok

Szemináriumok

  • 1. Tájékoztatás
  • 2. 63-65 tételek
  • 3. 66-68 tételek
  • 4. 69-71 tételek
  • 5. 72-74 tételek
  • 6. 75-77 tételek
  • 7. 78-80 tételek
  • 8. 81-83 tételek
  • 9. 84-86 tételek
  • 10. 87-89 tételek
  • 11. 90-92 tételek
  • 12. 93-95 tételek

A tananyag elsajátításához szükséges segédanyagok

Kötelező irodalom

Saját oktatási anyag

Jegyzet

Ajánlott irodalom

Szeberényi József: Molekuláris sejtbiológia

A félév elfogadásának feltételei

Legfeljebb 25 % hiányzás megengedett

Félévközi ellenőrzések

Szóbeli számonkérés minimum félévente kétszer.

Távolmaradás pótlásának lehetőségei

A távolmaradás pótlására nincs lehetőség.

Vizsgakérdések

63. A sejtváz mikrotubulusai
64. A sejtváz mikrofilamentumai
65. A sejtváz intermedier filamentumai
66. A sejtmembrán szerkezete
67. Sejt-sejt kapcsolatok
68. Passzív transzport folyamatok
69. Aktív transzport folyamatok
70. Az extracellularis mátrix
71. A kémiai jelátvitel típusai
72. cAMP által közvetített jelátvitel
73. Foszfolipid eredetű másodlagos messengerek
74. A növekedési faktorok jelátvitele
75. Citokin-jelátvitel
76. Stressz-jelátvitel
77. Sejt-mátrix kapcsolatok, integrin-jelátvitel
78. TGF-béta-, Wnt-, Notch-, Hedgehog-jelátvitel
79. A fehérjekinázok szerepe jelátviteli folyamatokban
80. Jelamplifikáció, jeltermináció, jelátviteli hálózatok
81. Az egyedfejlődés molekuláris alapjai
82. Az apoptózis fiziológiás és patológiás jelentősége
83. Az apoptózis mechanizmusa
84. A tumorsejt általános jellemzői
85. Onkogén DNS-vírusok
86. Retrovírusok
87. Retrovirális onkogének
88. Celluláris onkogének azonosítása géntranszfer segítségével
89. A gyengén transzformáló retrovírusok onkogén hatása
90. A celluláris onkogének létrejöttének mechanizmusai
91. A tumor szuppresszor gének általános jellemzői
92. Az Rb és p53 fehérjék
93. Tumor szuppresszor gének szerepe a Wilms-tumor, a neurofibromatosis, a vastagbélrák és az emlődaganatok kialakulásában
94. Onkogének szerepe a sejtciklus szabályozásában
95. Az experimentális karcinogenezis szakaszai
96. A tumorképződés lépései természetes daganatokban
97. Öröklődő betegségek molekuláris diagnózisa
98. Daganatok, fertőző betegségek molekuláris diagnózisa
99. A géntranszfer módszerei
100. A humán génterápia lehetőségei

Vizsgáztatók

Gyakorlatok, szemináriumok oktatói

  • Balogh Bálint
  • Brandt Barbara
  • Csabai-Tanics Tímea Judith
  • Dr. Bátor Judit
  • Dr. Berta Gergely
  • Dr. Bogdán Ágnes
  • Dr. Kemény Ágnes
  • Dr. Rimayné Dr. Ábrahám Hajnalka Gabriella
  • Dr. Sétáló György
  • Feketéné Dr. Kiss Katalin
  • Schipp Renáta
  • Stayer-Harci Alexandra