Innere Medizin: Hämatologie

Data

Official data in SubjectManager for the following academic year: 2026-2027

Topic

Kurze Beschreibung des Kurses: Das Fach besteht aus zwei Teilen, der Hämatologie und der Hämostaseologie. Im Teil Hämatologie werden die Differentialdiagnose und therapeutischen Möglichkeiten von Anämien, Thrombozytopenien und Panzytopenien besprochen. Ätiologie, Pathophysiologie, genetischer Hintergrund von malignen hämatologischen Erkrankungen, Symptome, diagnostische Methoden werden vorgestellt. Die therapeutischen Möglichkeiten werden ausführlich diskutiert. Im hämostaseologischen Teil werden venöse thromboembolische Erkrankungen, Blutungsneigungen und deren Therapie vorgestellt. An jede Vorlesung schließt sich ein zweistündiges Praktikum mit entsprechenden Themen an, das vorzugsweise am Krankenbett und möglichst mit viel Patientenkontakt durchgeführt wird.

Das Lehrprogramm des Faches: Charakteristika der wichtigsten benignen und malignen hämatologischen Erkrankungen werden vorgestellt. Ziel ist, dass Ärzte anderer medizinischer Fachrichtungen ihre Kompetenz erkennen, welche Krankheitsfälle an einen Hämatologen überwiesen werden sollten oder in welchen Situationen eine akute hämatologische Krankenhauseinweisung notwendig ist. In der Sektion Hämostaseologie werden Thromboembolien und Blutungsneigungen durch gründliche Anamnese, körperliche Untersuchung und Laborwerte diagnostiziert. Die Möglichkeiten der Prävention und Therapie werden erläutert. Aufgrund des allgemeinen Einsatzes von Antithrombotika und der möglichen Gefahr von Thromboembolien bei Operationen oder in der Inneren Medizin ist dieser Teil für alle medizinischen Fachrichtungen von Bedeutung.

Lectures

• 1.

  Die Grundlagen der Hämatologie. Rolle der wichtigsten Blutzellen, Hauptaspekte des Blutbildes. Traditionelle und innovative diagnostische und therapeutische Möglichkeiten in der Hämatologie. Hämatologische Stammzelltransplantation.

  - Tóth Orsolya
• 2.

  Mangelanämien

  - Szakács Zsolt
• 3.

  Immunhämolytische Anämien und Immunthrombozytopenie.

  - Tóth Orsolya
• 4.

  Non-immune hämolytische Anämien. Hämoglobinopathien.

  - Szakács Zsolt
• 5.

  Lymphatische Neoplasien I: (Hodgkin-Lymphome; aggressive und sehr aggressive Non-Hodgkin-Lymphome)

  - Tóth Orsolya
• 6.

  Lymphatische Neoplasien II: Chronische lymphatische Leukämie(CLL) und indolente Non-Hodgkin-Lymphome

  - Tóth Orsolya
• 7. Lymphatische Neoplasien III: Plasmazellerkrankungen (Multiples Myelom, Waldenström-Makroglobulinämie) - Tóth Orsolya
• 8.

  Myeloische Neoplasien I: Myelodysplasische Neoplasien (MDS), Akute myeloische Leukämie

  - Szakács Zsolt
• 9.

  Myeloische Neoplasien II: Myeloproliferative Neoplasmen (CML, PV, ET, MF)

  - Tóth Orsolya
• 10.

  Aplastische Anämie, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, thrombotische Mikroangiopathien.

  - Tóth Orsolya
• 11. Diagnose, Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien, Thromboembolieprävention. - Fendrik Krisztina
• 12. Grundlagen der Hämostase. Angeborene Hämophilie (Hämophilie, von-Willebrand-Krankheit) und erworbene Hämophilie. - Tóth Orsolya
• 13.

  Erworbene Blutungsneigungen (Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer, hämorrhagische Diatesen in Verbindung mit Leber- und Nierenerkrankungen, DIC).

  - Tóth Orsolya
• 14.

  Notfälle in der Hämatologie.

  - Szakács Zsolt

Practices

• 1. Ausführliche Anamnese und körperliche Untersuchung mit besonderer Rücksicht auf die hämatologischen Krankheiten.
• 2. Normaler Blut- und Knochenmarkausstrich.
• 3. Charakteristische Merkmale der Eisenmangelanämie und megaloblastären Anämie bei der körperlichen Untersuchung.
• 4. Differenzialdiagnose der Anämien anhand der labordiagnostischen Ergebnisse, Behandlungsproblematik.
• 5. Angeborene und erworbene hämolytische Anämien.
• 6. Charakteristische labordiagnostische Merkmale der Hämolyse, spezifisches Management der hämolytischen und nicht hämolytischen Anämien.
• 7. Diagnose und Differentialdiagnose und Behandlung der Immunthrombozytopenie.
• 8. Diagnose und Behandlung der thrombotische Mikroangiopathie: TTP, HUS.
• 9. Akute myeloische Leukämie. Klinischer Verlauf der Krankheit, neuere therapeutische Methoden.
• 10. Akute lymphatische Leukämie. Neuere therapeutische Methoden.
• 11. Chronische myeloproliferative Erkrankungen: Polycythaemia rubra vera.
• 12. Chronische myeloproliferative Erkrankungen: Essenzielle Thrombozythämie, Osteomyelofibrose.
• 13. Myelodysplastisches Syndrom.
• 14. Chronische myeloische Leukämie. Behandlungsmöglichkeiten mit Tyrosinkinaseinhibitoren.
• 15. Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie.
• 16. Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome: Symptome, Diagnose.
• 17. Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome: Stadieneinteilung und Behandlung.
• 18. Multiples Myelom.
• 19. Autologe Knochenmarktransplantation (Mobilisierung, Stammzellgewinnung).
• 20. Praktikum im Laboratorium für Hämapherese.
• 21. Praktikum in der Abteilung Knochenmarkstransplantation.
• 22. Hämostase, Thrombozyten, Fibrinolyse. Gerinnungsuntersuchungen im Laboratorium.
• 23. Antikoagulation. Heparin induzierte Thrombozytopenie. Fibrinolytische Behandlung.
• 24. Angeborene und erworbene Koagulopathien.
• 25. Prophylaxe und Behandlung der tiefen Venenthrombose und der Lungenembolie. Disseminierte intravasale Gerinnung.
• 26. Angeborene und erworbene thrombophilie Diathesen.
• 27. Leistungskontrolle.
• 28. Leistungskontrolle.

Seminars

Reading material

Obligatory literature

Literature developed by the Department

Notes

Recommended literature

- Herolds Innere Medizin (Autor: Gerd Herold) (Ausgabe 2025)

- BASICS Hämatologie (Autor: Michl M.) Urban - Fischer bei Elsevier (5. Auflage)

Conditions for acceptance of the semester

Während des Semesters sind maximal 15 % Fehlzeiten bei den Übungen zulässig (bei 15–25 % Fehlzeiten kann beim Lehrbeauftragten ein Antrag auf individuelle Gerechtigkeit gestellt werden). Übungen können maximal zweimal in einer anderen Gruppe zum gleichen Thema nachgeholt werden.

Von allen Kontaktstunden (Vorlesung + Übung) sind ebenfalls maximal 15 % Fehlzeiten zulässig (bei 15-25 % Fehlzeiten kann eine individuelle Ausnahmeregelung beantragt werden).

Bei darüber hinausgehenden Fehlzeiten kann der Studierende nicht zur Prüfung zugelassen werden.

Mid-term exams

Die Prüfung findet innerhalb der Prüfungsperiode in Form einer schriftlichen Prüfung mit Testfragen zu den unten aufgeführten Themen statt, die 80 % der endgültigen Note ausmachen. Innerhalb einer Prüfungsperiode werden 5 schriftliche Prüfungen angekündigt. Die Ergebnisse der praktischen Prüfung am Krankenbett in den letzten zwei Wochen der Vorlesungsperiode machen 20 % der Endnote aus.

Making up for missed classes

Während des Semesters sind maximal 15 % Fehlzeiten bei den Übungen zulässig (bei 15–25 % Fehlzeiten kann beim Lehrbeauftragten ein Antrag auf individuelle Gerechtigkeit gestellt werden). Übungen können maximal zweimal in einer anderen Gruppe zum gleichen Thema nachgeholt werden.

Von allen Kontaktstunden (Vorlesung + Übung) sind ebenfalls maximal 15 % Fehlzeiten zulässig (bei 15-25 % Fehlzeiten kann eine individuelle Ausnahmeregelung beantragt werden).

Bei darüber hinausgehenden Fehlzeiten kann der Studierende nicht zur Prüfung zugelassen werden.

Exam topics/questions

Themenbereiche:

1. Die normale Hämatopoese.

2. Die Rolle der hämatopoetische Wachstumsfaktoren in der Blutbildung.

3. Eisenmangelanämie und die Differenzialdiagnose der mikrozytäre Anämien.

4. Megaloblastäre Anämien.

5. Kongenitale hämolytische Anämien.

6. Erworbene hämolytische Anämien.

7. Thalassämien und Hämoglobinopathien.

8. Thrombotische Mikroangiopathien (TTP, HUS).

9. Aplastische Anämie, Knochenmarkinsuffizienz.

10. Hämatopoetische Stammzelltransplantation.

11. Akute Leukämien.

12. Differenzialdiagnose der myeloproliferativen Neoplasien (CML, Polycythaemia vera, essentielle Thrombozythämie und primäre Myelofibrose.)

13. Chronische myeloische Leukämie.

14. Polycythaemia vera. Differenzialdiagnose, Behandlung.

15. Myelodysplastische Neoplasien (MDS)

16. Hodgkin-Lymphom

17. Aggressive Non-Hodgkin Lymphomen

18. Indolente Non-Hodgkin Lymphomen

19. Chronische lymphatische Leukämie

20. Plasmozytom/Multiples Myelom

21. Thrombozytopenie und Funktionsstörungen der Thrombozyten

22. Diagnose und Behandlung der vaskulären und der thrombozytären hämorrhagischen Diathesen.

23. Angeborene Koagulopathien (Hämophilie A und B).

24. Von-Willebrand-Syndrom.

25. Erworbene Koagulopathien und andere hämorrhagische Diathesen.

26. Diagnose und Therapie der venöse Thrombembolien, Thromboseneigung.

27. Prevention von venöse thromboembolischen Krankheiten in Inneren Medizin

28. Behandlungsmöglichkeiten und Kontrolle der Antikoagulation bei venösen Thrombembolien.

Examiners

• Fendrik Krisztina
• Szakács Zsolt
• Tóth Orsolya

Instructor / tutor of practices and seminars

• Fendrik Krisztina
• Kohl Zoltán
• Rinfel András Máté
• Szakács Zsolt
• Tóth Orsolya