Daten
Offizielle Daten in der Fachveröffentlichung für das folgende akademische Jahr: 2024-2025
Lehrbeauftragte/r
-
Pandur Edina
adjunktus,
Kaposi Mór Oktató Kórház -
Semesterwochenstunden
Vorlesungen: 28
Praktika: 0
Seminare: 0
Insgesamt: 28
Fachangaben
- Kode des Kurses: OGF-TMB-T
- 2 kredit
- Gyógyszerész
- Fakultatív modul
- Tavaszi
OGO-GL1-T teljesítve , OGO-G2B-T teljesítve
Zahl der Kursteilnehmer für den Kurs:
min. 5 – max. 24
Erreichbar als Campus-Kurs für . Campus-karok: ETK TTK
Thematik
A kurzus során a tumorok kialakulásának molekuláris mechanizmusaira fókuszálunk. Megbeszéljük a tumorsejtek és a tumorok jellegzetességeit, a tumorképződés hátterében álló okokat, rizikófaktorokat és befolyásoló tényezőket. Megvizsgáljuk a tumorok hátterében álló molekuláris folyamatokat pl. mutációk, onkogének és tumor szupresszor gének szerepe, DNS repair mechanizmusok, epigenetika, és az immunrendszer szerepe. Foglalkozunk a tumorgenezisben szerepet játszó jelátviteli útvonalakkal és az apoptózis kivédésével. Megismerkedünk az invázió és a metasztázis folyamataiban részt vevő génekkel és fehérjékkel. A résztvevő hallgatók bepillantást nyerhetnek a tumorok molekuláris diagnosztikájába, a genetikai aberrációkba és a tumorok közötti molekuláris szintű eltérésekbe. A kurzus végén megbeszéljük a jelenleg elérhető tumor terápiákat és olyan új lehetőségeket is számba veszünk, mint az immunterápia és a génterápia.
Vorlesungen
- 1. Bevezetés a tumorok világába: osztályozás és karakterizáció, a rák kiváltó okai, a tumorsejtek jellegzetességei, terápiás lehetőségek, cél molekulák - Pandur Edina
- 2. Bevezetés a tumorok világába: osztályozás és karakterizáció, a rák kiváltó okai, a tumorsejtek jellegzetességei, terápiás lehetőségek, cél molekulák - Pandur Edina
- 3. Tumorok genetikája: mutációk, karcinogén ágensek, öröklődés, tumorgének szerepe, DNS repair mechanizmus defektusai és szerepe rák kialakulásában, a sejt védekezési mechanizmusai - Pandur Edina
- 4. Tumorok genetikája: mutációk, karcinogén ágensek, öröklődés, tumorgének szerepe, DNS repair mechanizmus defektusai és szerepe rák kialakulásában, a sejt védekezési mechanizmusai - Pandur Edina
- 5. Tumor epigenetika: epigenikus öröklődés mechanizmusai, imprinting, DNS metiláció, a sejt differenciáció- és szöveti homeosztázis epigenetikája - Jánosa Gergely
- 6. Tumor epigenetika: epigenikus öröklődés mechanizmusai, imprinting, DNS metiláció, a sejt differenciáció- és szöveti homeosztázis epigenetikája - Jánosa Gergely
- 7. Onkogének és tumor szupresszor gének - Pandur Edina
- 8. Onkogének és tumor szupresszor gének - Pandur Edina
- 9. A sejtciklus, apoptózis és szeneszcencia: ellenőrzési pontok, terápiás célpontok és inhibitorok, az apoptózis molekuláris mechanizmusai, replikatív szeneszcencia és működési hibái a humán tumorokban - Pap Ramóna
- 10. A sejtciklus, apoptózis és szeneszcencia: ellenőrzési pontok, terápiás célpontok és inhibitorok, az apoptózis molekuláris mechanizmusai, replikatív szeneszcencia és működési hibái a humán tumorokban - Pap Ramóna
- 11. Jelátviteli útvonalak a tumorokban: MAPK, PI3K, TP53 hálózat, NFkappaB, TGFbéta, STAT jelátvitel - Pandur Edina
- 12. Jelátviteli útvonalak a tumorokban: MAPK, PI3K, TP53 hálózat, NFkappaB, TGFbéta, STAT jelátvitel - Pandur Edina
- 13. Invázió és metasztázis: a sejt-sejt és sejt-mátrix adhézióban szerepet játszó gének és fehérjék, az extracelluláris mátrix átrendeződése a tumor invázió során; angiogenezis - Pandur Edina
- 14. Invázió és metasztázis: a sejt-sejt és sejt-mátrix adhézióban szerepet játszó gének és fehérjék, az extracelluláris mátrix átrendeződése a tumor invázió során; angiogenezis - Pandur Edina
- 15. Az immunrendszer szerepe a tumorok kialakulásában: gyulladás, infekció, tumor vakcinák, az immunrendszer gátlása - Pap Ramóna
- 16. Az immunrendszer szerepe a tumorok kialakulásában: gyulladás, infekció, tumor vakcinák, az immunrendszer gátlása - Pap Ramóna
- 17. Őssejtek és a rák: Wnt jelátvitel, Hh jelátvitel, differenciációs terápia - Pandur Edina
- 18. Őssejtek és a rák: Wnt jelátvitel, Hh jelátvitel, differenciációs terápia - Pandur Edina
- 19. A rák megelőzése: tápanyagok, a tumorok energia metabolizmusa, hormonok szerepe, gén interakciók - Pap Ramóna
- 20. A rák megelőzése: tápanyagok, a tumorok energia metabolizmusa, hormonok szerepe, gén interakciók - Pap Ramóna
- 21. Tumorok diagnózisa: molekuláris diagnózis, molekuláris detektálás és osztályozás - Jánosa Gergely
- 22. Tumorok diagnózisa: molekuláris diagnózis, molekuláris detektálás és osztályozás - Jánosa Gergely
- 23. Humán tumorok I.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
- 24. Humán tumorok I.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
- 25. Humán tumorok II.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
- 26. Humán tumorok II.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
- 27. Tumorok gyógyszeres terápiás lehetőségei: tumor terápiák molekuláris mechanizmusai, célzott terápia, immunterápia, génterápia - Pandur Edina
- 28. Tumorok gyógyszeres terápiás lehetőségei: tumor terápiák molekuláris mechanizmusai, célzott terápia, immunterápia, génterápia - Pandur Edina
Praktika
Seminare
Materialien zum Aneignen des Lehrstoffes
Obligatorische Literatur
Vom Institut veröffentlichter Lehrstoff
Az oktatási anyagok feltöltésre kerülnek a Neptun MeetStreetre.
Skript
Empfohlene Literatur
Lauren Pecorino: Molecular Biology of Cancer
Wolfgang Arthur Schulz: Molecular Biology of Human Cancers
Voraussetzung zum Absolvieren des Semesters
Max. 3 hiányzás
Semesteranforderungen
Három teszt jellegű zárthelyi dolgozat megírása.
Möglichkeiten zur Nachholung der Fehlzeiten
Megbeszélés alapján.
Prüfungsfragen
Feleletválasztós teszt.