A tumorok molekuláris biológiája

Daten

Offizielle Daten in der Fachveröffentlichung für das folgende akademische Jahr: 2024-2025

Lehrbeauftragte/r

Semesterwochenstunden

Vorlesungen: 28

Praktika: 0

Seminare: 0

Insgesamt: 28

Fachangaben

  • Kode des Kurses: OGF-TMB-T
  • 2 kredit
  • Gyógyszerész
  • Fakultatív modul
  • Tavaszi
Voraussetzungen:

OGO-GL1-T teljesítve , OGO-G2B-T teljesítve

Zahl der Kursteilnehmer für den Kurs:

min. 5 – max. 24

Erreichbar als Campus-Kurs für . Campus-karok: ETK TTK

Thematik

A kurzus során a tumorok kialakulásának molekuláris mechanizmusaira fókuszálunk. Megbeszéljük a tumorsejtek és a tumorok jellegzetességeit, a tumorképződés hátterében álló okokat, rizikófaktorokat és befolyásoló tényezőket. Megvizsgáljuk a tumorok hátterében álló molekuláris folyamatokat pl. mutációk, onkogének és tumor szupresszor gének szerepe, DNS repair mechanizmusok, epigenetika, és az immunrendszer szerepe. Foglalkozunk a tumorgenezisben szerepet játszó jelátviteli útvonalakkal és az apoptózis kivédésével. Megismerkedünk az invázió és a metasztázis folyamataiban részt vevő génekkel és fehérjékkel. A résztvevő hallgatók bepillantást nyerhetnek a tumorok molekuláris diagnosztikájába, a genetikai aberrációkba és a tumorok közötti molekuláris szintű eltérésekbe. A kurzus végén megbeszéljük a jelenleg elérhető tumor terápiákat és olyan új lehetőségeket is számba veszünk, mint az immunterápia és a génterápia.

Vorlesungen

  • 1. Bevezetés a tumorok világába: osztályozás és karakterizáció, a rák kiváltó okai, a tumorsejtek jellegzetességei, terápiás lehetőségek, cél molekulák - Pandur Edina
  • 2. Bevezetés a tumorok világába: osztályozás és karakterizáció, a rák kiváltó okai, a tumorsejtek jellegzetességei, terápiás lehetőségek, cél molekulák - Pandur Edina
  • 3. Tumorok genetikája: mutációk, karcinogén ágensek, öröklődés, tumorgének szerepe, DNS repair mechanizmus defektusai és szerepe rák kialakulásában, a sejt védekezési mechanizmusai - Pandur Edina
  • 4. Tumorok genetikája: mutációk, karcinogén ágensek, öröklődés, tumorgének szerepe, DNS repair mechanizmus defektusai és szerepe rák kialakulásában, a sejt védekezési mechanizmusai - Pandur Edina
  • 5. Tumor epigenetika: epigenikus öröklődés mechanizmusai, imprinting, DNS metiláció, a sejt differenciáció- és szöveti homeosztázis epigenetikája - Jánosa Gergely
  • 6. Tumor epigenetika: epigenikus öröklődés mechanizmusai, imprinting, DNS metiláció, a sejt differenciáció- és szöveti homeosztázis epigenetikája - Jánosa Gergely
  • 7. Onkogének és tumor szupresszor gének - Pandur Edina
  • 8. Onkogének és tumor szupresszor gének - Pandur Edina
  • 9. A sejtciklus, apoptózis és szeneszcencia: ellenőrzési pontok, terápiás célpontok és inhibitorok, az apoptózis molekuláris mechanizmusai, replikatív szeneszcencia és működési hibái a humán tumorokban - Pap Ramóna
  • 10. A sejtciklus, apoptózis és szeneszcencia: ellenőrzési pontok, terápiás célpontok és inhibitorok, az apoptózis molekuláris mechanizmusai, replikatív szeneszcencia és működési hibái a humán tumorokban - Pap Ramóna
  • 11. Jelátviteli útvonalak a tumorokban: MAPK, PI3K, TP53 hálózat, NFkappaB, TGFbéta, STAT jelátvitel - Pandur Edina
  • 12. Jelátviteli útvonalak a tumorokban: MAPK, PI3K, TP53 hálózat, NFkappaB, TGFbéta, STAT jelátvitel - Pandur Edina
  • 13. Invázió és metasztázis: a sejt-sejt és sejt-mátrix adhézióban szerepet játszó gének és fehérjék, az extracelluláris mátrix átrendeződése a tumor invázió során; angiogenezis - Pandur Edina
  • 14. Invázió és metasztázis: a sejt-sejt és sejt-mátrix adhézióban szerepet játszó gének és fehérjék, az extracelluláris mátrix átrendeződése a tumor invázió során; angiogenezis - Pandur Edina
  • 15. Az immunrendszer szerepe a tumorok kialakulásában: gyulladás, infekció, tumor vakcinák, az immunrendszer gátlása - Pap Ramóna
  • 16. Az immunrendszer szerepe a tumorok kialakulásában: gyulladás, infekció, tumor vakcinák, az immunrendszer gátlása - Pap Ramóna
  • 17. Őssejtek és a rák: Wnt jelátvitel, Hh jelátvitel, differenciációs terápia - Pandur Edina
  • 18. Őssejtek és a rák: Wnt jelátvitel, Hh jelátvitel, differenciációs terápia - Pandur Edina
  • 19. A rák megelőzése: tápanyagok, a tumorok energia metabolizmusa, hormonok szerepe, gén interakciók - Pap Ramóna
  • 20. A rák megelőzése: tápanyagok, a tumorok energia metabolizmusa, hormonok szerepe, gén interakciók - Pap Ramóna
  • 21. Tumorok diagnózisa: molekuláris diagnózis, molekuláris detektálás és osztályozás - Jánosa Gergely
  • 22. Tumorok diagnózisa: molekuláris diagnózis, molekuláris detektálás és osztályozás - Jánosa Gergely
  • 23. Humán tumorok I.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
  • 24. Humán tumorok I.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
  • 25. Humán tumorok II.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
  • 26. Humán tumorok II.: jellegzetességek, genetikai aberrációk, molekuláris eltérések, hisztológia és etiológia - Tóth Dénes
  • 27. Tumorok gyógyszeres terápiás lehetőségei: tumor terápiák molekuláris mechanizmusai, célzott terápia, immunterápia, génterápia - Pandur Edina
  • 28. Tumorok gyógyszeres terápiás lehetőségei: tumor terápiák molekuláris mechanizmusai, célzott terápia, immunterápia, génterápia - Pandur Edina

Praktika

Seminare

Materialien zum Aneignen des Lehrstoffes

Obligatorische Literatur

Vom Institut veröffentlichter Lehrstoff

Az oktatási anyagok feltöltésre kerülnek a Neptun MeetStreetre.

Skript

Empfohlene Literatur

Lauren Pecorino: Molecular Biology of Cancer

Wolfgang Arthur Schulz: Molecular Biology of Human Cancers

Voraussetzung zum Absolvieren des Semesters

Max. 3 hiányzás

Semesteranforderungen

Három teszt jellegű zárthelyi dolgozat megírása.

Möglichkeiten zur Nachholung der Fehlzeiten

Megbeszélés alapján.

Prüfungsfragen

Feleletválasztós teszt.

Prüfer

Praktika, Seminarleiter/innen