Pathologie 1.

Daten

Offizielle Daten in der Fachveröffentlichung für das folgende akademische Jahr: 2023-2024

Thematik

Während des Faches unterrichten wir die krankhaften zellulären Antwortreaktionen, die den Grund der Erkrankungen bilden, wie Nekrose (Tod – Zelltod), Degenerationen, intrazelluläre und extrazelluläre Akkumulationen, Störungen des Zell- und Gewebewachstums, genetische Erkrankungen, allgemeine Kreislaufpathologie, akute und chronische Entzündungen, Immunpathologie und Onkologie. Zu jeden Abschnitten gehörende wichtigste-häufigste Erkrankungen werden auch in Detailen unterrichtet die Deutung der Autopsie-Praktikum-Befunde zu erleichtern. Die Unterrichtung des Faches legt einen Schwerpunkt auf die klinisch-pathologischen Zusammenhänge, das heißt, auf die Beziehung zwischen der Ätiologie, Pathogenese, den Symptomen einer Krankheit, den Laborwerten, den Ergebnissen bildgebenden Verfahren und den passenden makroskopischen und mikroskopischen Veränderungen.
Das Studium wird mit Organpathologie fortgesetzt, in diesem Semester wird hieraus die Pathologie des kardiovaskulären Systems vorgezogen.

Die allgemeine Pathologie soll eine Grundlage für die speziellen, organspezifischen Pathologie-Studien und für die späteren klinischen Studien sichern. Während der Unterrichtung werden auch die Grundlagen der pathologischen Diagnostik demonstriert

Vorlesungen

• 1. I. Einführung, postmortale Veränderungen, Zelltod (3 Vorlesungen): Einführung in die Pathologie. Historischer Überblick. Aufgaben und Untersuchungsmethoden der Pathologie. Definition des Todes, Kriterien, Todeszeichen. - Dr. Pajor László
• 2. Der Begriff und subzelluläre Mechanismen der Nekrose und Apoptose. Haupttype, Makroskopie und Mikroskopie der Nekrosen. - Dr. Pajor László
• 3. Pathologie des Herzinfarktes - Dr. Pajor László
• 4. II. Degenerationen, Lipidakkumulation, Pigmentablagerungen (4 Vorlesungen): Degenerationen. Lipidakkumulation, Arteriosklerose. - Dr. Fincsur András
• 5. Pigmentablagerungen I (exogene Pigmente) - Dr. Fincsur András
• 6. Pigmentablagerungen II (endogene nicht hämoglobinogene Pigmente) - Dr. Fincsur András
• 7. Pigmentablagerungen III (endogene hämoglobinogene Pigmente) - Dr. Fincsur András
• 8. III. Krankhafte Akkumulationen, Kalzifikation, Steinbildung (3 Vorlesung) Proteinakkumulation. Amyloidose - Dr. Fincsur András
• 9. Kalzifikation - Dr. Fincsur András
• 10. Steinbildung - Dr. Fincsur András
• 11. IV. Störungen des Zell- und Gewebewachstums (4 Vorlesungen): Regressive Veränderungen: Atrophie, Hypoplasie. Osteoporose. - Dr. Pajor László
• 12. Progressive Veränderungen: Hyperplasien - Dr. Pajor László
• 13. Progressive Veränderungen: Hypertrophie - Dr. Pajor László
• 14. Regeneration. Wundheilung. - Dr. Pajor László
• 15. V. Allgemeine Kreislaufpathologie (7 Vorlesungen): Ödem, Hyperämie, Stau. - Dr. Kovács Krisztina
• 16. Einteilung von Blutungen nach der Pathogenese. - Dr. Kovács Krisztina
• 17. Organmanifestationen der Blutungen - Dr. Kovács Krisztina
• 18. Blutgerinnung - Thrombose. - Dr. Kovács Krisztina
• 19. Disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIG). - Dr. Kovács Krisztina
• 20. Embolisation. - Dr. Kovács Krisztina
• 21. Schock. Hypertonie - Dr. Kovács Krisztina
• 22. VI. Pathologie der Entzündungen (7 Vorlesungen): Definition der Entzündung. Geschichtliche Übersicht. Vaskuläre und zelluläre Reaktionen bei der akuten Entzündung. - Dr. Pajor László
• 23. Klinisch-pathologische Klassifikation der akuten Entzündung I. Seröse und fibrinöse Entzündung, Organbeispiele. - Dr. Pajor László
• 24. Klinisch-pathologische Klassifikation der akuten Entzündung II. Eitrige, hämorrhagische und gangränöse Entzündung, Organbeispiele. - Dr. Pajor László
• 25. Definition der chronischen Entzündung, zelluläre, humorale Mechanismen, Klassifikation. - Dr. Pajor László
• 26. Granulomatöse Entzündungen (z.B.: Morbus Boeck, Fremdkörperreaktion). - Dr. Pajor László
• 27. Pathogenese und Pathomorphologie der Tuberkulose. Klinisch-pathologische Erscheinungsformen der Tuberkulose - Dr. Pajor László
• 28. Autoimmune chronische Entzündung. Rheumatoide Arthritis - Dr. Pajor László
• 29. VII. Immunpathologie (7 Vorlesungen): Hypersensitivitätsreaktion von Typ I. und II., verursachte Erkrankungen. - Dr. Kiss András
• 30. Hypersensitivitätsreaktion von Typ III. und IV., verursachte Erkrankungen. - Dr. Kiss András
• 31. Transplantationsimmunität. - Dr. Kiss András
• 32. Pathogenese der Autoimmunerkrankungen. - Dr. Kiss András
• 33. Systemischer Lupus erythematodes - Dr. Kiss András
• 34. Angeborene Immundefekte. - Dr. Kiss András
• 35. Erworbenes Immundefektsyndrom (AIDS) - Dr. Kiss András
• 36. VIII. Onkologie (7 Vorlesungen): Definition von Metaplasie. Beispiele. Verbindungen zwischen Metaplasie und Dysplasie. Morphologische Charakteristik von Dysplasien. Beispiele. Charakterisierung benigner und maligner Tumoren. - Dr. Gyűrűs Péter
• 37. Die histogenetische Klassifikation der Tumoren. Basis der immunhistochemischen Differentialdiagnostik. - Dr. Gyűrűs Péter
• 38. Chemische und radiogene Kanzerogenese. - Dr. Gyűrűs Péter
• 39. Bedeutung von Onkogenen. Die Rolle von Tumorsuppressorgenen. - Dr. Gyűrűs Péter
• 40. Wachstumskinetik von Tumoren. Mechanismen und Charakteristik der Tumorausbreitung. Interpretation der Wachstumsgenetik von Tumoren auf Zellzyklusebene. - Dr. Gyűrűs Péter
• 41. Antitumorale Gewebsreaktionen. - Dr. Gyűrűs Péter
• 42. Pathologisch-anatomische Tumordiagnostik. Staging und Grading von Tumoren. - Dr. Gyűrűs Péter
• 43. IX. Kardiovaskuläres System (7 Vorlesungen): Angeborene Herzkrankheiten - Dr. Gyűrűs Péter
• 44. Erworbene Erkrankungen der Herzklappen. - Dr. Gyűrűs Péter
• 45. Myokarditiden. Rheumatisches Fieber. - Dr. Gyűrűs Péter
• 46. Ischämische Herzerkrankung. Plötzlicher Herztod. - Dr. Gyűrűs Péter
• 47. Kardiomyopathien - Dr. Gyűrűs Péter
• 48. Herztumoren. Erkrankungen des Perikards. - Dr. Gyűrűs Péter
• 49. Aneurysmen. Vaskulitiden, vaskuläre Tumoren. Erkrankungen der Venen und der Lymphgefäße. - Dr. Gyűrűs Péter
• 50. X. Atmungsorgane (7 Vorlesungen): Entwicklungsstörungen, nicht-tumoröse Erkrankungen der oberen Atemwege - Dr. Hegedűs Ivett
• 51. Tumorartige Läsionen und Tumoren der oberen Atemwege und des Rachens. Kehlkopfödem, Kehlkopftumoren. - Dr. Hegedűs Ivett
• 52. Erkrankungen der unteren Atemwege. Angeborene Anomalien. Zirkulatorische Läsionen der Lungen, IRDS, ARDS. Atelektasen - Dr. Hegedűs Ivett
• 53. Pneumonien, Lungenabszesse. - Dr. Hegedűs Ivett
• 54. Chronische obstruktive und restriktive Lungenerkrankungen. - Dr. Hegedűs Ivett
• 55. Lungentumoren - Dr. Hegedűs Ivett
• 56. Pathologie der Pleura und des Mediastinums. - Dr. Hegedűs Ivett

Praktika

• 1. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 2. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 3. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 4. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 5. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 6. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 7. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 8. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 9. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 10. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 11. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 12. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 13. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 14. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 15. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 16. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 17. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 18. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 19. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 20. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 21. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 22. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 23. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 24. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 25. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 26. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 27. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.
• 28. Durchführung einer Autopsie pro Woche. Klinisch-pathologische Analyse der Obduktionsbefunde.

Seminare

• 1. 1-3. Wochen: Einführung, postmortale Veränderungen, Zelltod 1. Woche: Makropräparate: 1. Postmortales Emphysem der Leber (Emphysema postmortale hepatis), Schnittpräparate: 1. Normales und postmortales Pankreas (HE), 2. Follikuläre Lymphknotenhyperplasie (Apoptose) (HE)
• 2. 1-3. Wochen: Einführung, postmortale Veränderungen, Zelltod 1. Woche: Makropräparate: 1. Postmortales Emphysem der Leber (Emphysema postmortale hepatis), Schnittpräparate: 1. Normales und postmortales Pankreas (HE), 2. Follikuläre Lymphknotenhyperplasie (Apoptose) (HE)
• 3. 2. Woche: Makropräparate: 2. Anämischer Herzinfarkt (Infarctus anaemicus cordis), 3. Anämischer Milzinfarkt (Infarctus anaemicus lienis) und Splenomegalie, 4. Hämorrhagischer Darminfarkt, 5. Nierenphthisis – Verkäsung (Phthysis renalis – caseatio) Schnittpräparate: 3. Frischer anämischer Herzinfarkt (Infarctus anaemicus recens cordis) (HE), 4. Hämorrhagischer Lungeninfarkt (Infarctus haemorrhagicus pulmonis) (HE)
• 4. 2. Woche: Makropräparate: 2. Anämischer Herzinfarkt (Infarctus anaemicus cordis), 3. Anämischer Milzinfarkt (Infarctus anaemicus lienis) und Splenomegalie, 4. Hämorrhagischer Darminfarkt, 5. Nierenphthisis – Verkäsung (Phthysis renalis – caseatio) Schnittpräparate: 3. Frischer anämischer Herzinfarkt (Infarctus anaemicus recens cordis) (HE), 4. Hämorrhagischer Lungeninfarkt (Infarctus haemorrhagicus pulmonis) (HE)
• 5. 3. Woche: Makropräparate: 6. Trockene Gangrän der Fußzehen (Gangraena sicca digiti pedis), 7. Gehirnabszess (Abscessus cerebri), 8. Akute Pankreatitis mit Fettgewebsnekrose (Pancreatitis acuta), Schnittpräparate: 5. Weiße Enzephalomalazie (Encephalomalacia alba) (HE), 6. Akute Pankreatitis mit Fettgewebsnekrose (Pancreatitis acuta) (HE)
• 6. 3. Woche: Makropräparate: 6. Trockene Gangrän der Fußzehen (Gangraena sicca digiti pedis), 7. Gehirnabszess (Abscessus cerebri), 8. Akute Pankreatitis mit Fettgewebsnekrose (Pancreatitis acuta), Schnittpräparate: 5. Weiße Enzephalomalazie (Encephalomalacia alba) (HE), 6. Akute Pankreatitis mit Fettgewebsnekrose (Pancreatitis acuta) (HE)
• 7. 4-5. Wochen: Degenerationen, krankhafte Akkumulationen, Pigmentablagerungen, Kalzifikation 4. Woche: Makropräparate: 9. Leberzellverfettung, Fettleber – Steatose (Steatosis hepatis), 10. Atherosklerose der Bauchaorta – komplizierte Plaques (Atherosclerosis aortae), 11. Generalisierte Hämochromatose (Haemochromatosis universalis) – Berlinerblau, Schnittpräparate: 7. Parenchymatöse Degeneration in der Niere (HE), 8. Leberzellverfettung, Fettleber – Steatose (Steatosis hepatis) (HE und Ölrot), 9. Hämosiderose der Leber (Haemosiderosis hepatis) (Berlinerblau und HE), 10. Braune Stauungsinduration der Lunge (Induratio brunea pulmonis) (Berlinerblau)
• 8. 4-5. Wochen: Degenerationen, krankhafte Akkumulationen, Pigmentablagerungen, Kalzifikation 4. Woche: Makropräparate: 9. Leberzellverfettung, Fettleber – Steatose (Steatosis hepatis), 10. Atherosklerose der Bauchaorta – komplizierte Plaques (Atherosclerosis aortae), 11. Generalisierte Hämochromatose (Haemochromatosis universalis) – Berlinerblau, Schnittpräparate: 7. Parenchymatöse Degeneration in der Niere (HE), 8. Leberzellverfettung, Fettleber – Steatose (Steatosis hepatis) (HE und Ölrot), 9. Hämosiderose der Leber (Haemosiderosis hepatis) (Berlinerblau und HE), 10. Braune Stauungsinduration der Lunge (Induratio brunea pulmonis) (Berlinerblau)
• 9. 5. Woche: Makropräparate: 12. Amyloidose wegen Plasmazelldyskrasie, 13. Cholelithiasis, Gallenblasenempyem, 14. Gallensteine, 15. Nodulär verkalkende Aortenklappenstenose (Stenosis nodularis calcificata aortae), Schnittpräparate: 11. Lymphknotenanthrakose (Anthracosis lymphoglandulae) (HE), 12. Amyloidose der Leber (HE), 13. Kalzifikation bei Mammakarzinom (von Kossa-Reaktion) + Mammographie-Aufnahme, 14. Gaucher Krankheit
• 10. 5. Woche: Makropräparate: 12. Amyloidose wegen Plasmazelldyskrasie, 13. Cholelithiasis, Gallenblasenempyem, 14. Gallensteine, 15. Nodulär verkalkende Aortenklappenstenose (Stenosis nodularis calcificata aortae), Schnittpräparate: 11. Lymphknotenanthrakose (Anthracosis lymphoglandulae) (HE), 12. Amyloidose der Leber (HE), 13. Kalzifikation bei Mammakarzinom (von Kossa-Reaktion) + Mammographie-Aufnahme, 14. Gaucher Krankheit
• 11. 6. Woche: Störungen des Zell- und Gewebewachstums: Makropräparate: 16. Konzentrische Linksherzhypertrophie (Hypertrophia concentrica ventriculi sinistri cordis), 17. Dilatative Linksherzhypertrophie (Hypertrophia dilatativa ventriculi sinistri cordis), 18. Chronisches Cor pulmonale (Cor pulmonale chronicum), 19. Hirnatrophie (Atrophia cerebri) 20. Prostatahyperplasie (Hyperplasia prostatae), Schnittpräparate: 15. Herzmuskelgewebe bei einem Neugeborenen bzw. bei Herzhypertrophie (HE), 16. Glandulär-zystische Endometriumhyperplasie (Hyperplasia endometrii glandularis cystica) (HE), 17. Prostatahyperplasie (Hyperplasia prostatae) (HE)
• 12. 6. Woche: Störungen des Zell- und Gewebewachstums: Makropräparate: 16. Konzentrische Linksherzhypertrophie (Hypertrophia concentrica ventriculi sinistri cordis), 17. Dilatative Linksherzhypertrophie (Hypertrophia dilatativa ventriculi sinistri cordis), 18. Chronisches Cor pulmonale (Cor pulmonale chronicum), 19. Hirnatrophie (Atrophia cerebri) 20. Prostatahyperplasie (Hyperplasia prostatae), Schnittpräparate: 15. Herzmuskelgewebe bei einem Neugeborenen bzw. bei Herzhypertrophie (HE), 16. Glandulär-zystische Endometriumhyperplasie (Hyperplasia endometrii glandularis cystica) (HE), 17. Prostatahyperplasie (Hyperplasia prostatae) (HE)
• 13. 7. Woche: Allgemeine Kreislaufpathologie: Makropräparate: 21. Intrazerebrale Massenblutung (Apoplexie) (Apoplexia cerebri), 22. Bauchaortenaneurysma mit Wandthrombose (Aneurysma aortae abdominalis – thrombosis parietalis), 23. Kugelthrombus in der linken Vorhof, Schnittpräparate: 18. Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (HE), 19. Lungenödem (Oedema pulmonum) (HE), 20. Thrombus und Leichengerinsel, 21. DIG – Fibrinthromben in der Niere (Weigert’sche Fibrinfärbung)
• 14. 7. Woche: Allgemeine Kreislaufpathologie: Makropräparate: 21. Intrazerebrale Massenblutung (Apoplexie) (Apoplexia cerebri), 22. Bauchaortenaneurysma mit Wandthrombose (Aneurysma aortae abdominalis – thrombosis parietalis), 23. Kugelthrombus in der linken Vorhof, Schnittpräparate: 18. Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (HE), 19. Lungenödem (Oedema pulmonum) (HE), 20. Thrombus und Leichengerinsel, 21. DIG – Fibrinthromben in der Niere (Weigert’sche Fibrinfärbung)
• 15. 8-9. Wochen: Pathologie der Entzündungen: 8. Woche: Makropräparate: 24. Fibrinöse Perikarditis - Zottenherz (Pericarditis fibrinosa - cor villosum), 25.Pseudomembranöse Kolitis, 26. Lobärpneumonie (Pneumonia lobaris), 27. Bronchopneumonie, 28. Eitrige Meningitis (Meningitis purulenta), 29. Lungenabszess (Abscessus pulmonis), Schnittpräparate: 22. Fibrinöse Perikarditis - Zottenherz (Pericarditis fibrinosa - cor villosum) (HE), 23. Pseudomembranöse Kolitis (HE), 24. Bronchopneumonie (HE), 25. Lobärpneumonie (HE), 26. Eitrige Meningitis (Meningitis purulenta) (HE), 27. Akute Appendizitis (Appendicitis acuta) (HE)
• 16. 8-9. Wochen: Pathologie der Entzündungen: 8. Woche: Makropräparate: 24. Fibrinöse Perikarditis - Zottenherz (Pericarditis fibrinosa - cor villosum), 25.Pseudomembranöse Kolitis, 26. Lobärpneumonie (Pneumonia lobaris), 27. Bronchopneumonie, 28. Eitrige Meningitis (Meningitis purulenta), 29. Lungenabszess (Abscessus pulmonis), Schnittpräparate: 22. Fibrinöse Perikarditis - Zottenherz (Pericarditis fibrinosa - cor villosum) (HE), 23. Pseudomembranöse Kolitis (HE), 24. Bronchopneumonie (HE), 25. Lobärpneumonie (HE), 26. Eitrige Meningitis (Meningitis purulenta) (HE), 27. Akute Appendizitis (Appendicitis acuta) (HE)
• 17. 9. Woche: Makropräparate: 30. Chronische Cholezystitis (Cholecystitis chronica), 31. Miliartuberkulose der Lunge (Tuberculosis miliaris pulmonum), 32. Kavernöse Phthisis (Phthisis cavernosa), 33. Lungensarkoidose – bilaterale hiläre Lymphadenopathie (Sarcoidosis pulmonum) Schnittpräparate: 28. Chronische Cholezystitis (Cholecystitis chronica) (HE), 29. Fremdkörpergranulom (HE), 30. Miliartuberkulose der Lunge (Tuberculosis miliaris pulmonum) (HE), 31. Lymphknotensarkoidose (Sarcoidosis lymphoglandulae) (HE), 32. Herzinfarkt mit Regeneration (HE)
• 18. 9. Woche: Makropräparate: 30. Chronische Cholezystitis (Cholecystitis chronica), 31. Miliartuberkulose der Lunge (Tuberculosis miliaris pulmonum), 32. Kavernöse Phthisis (Phthisis cavernosa), 33. Lungensarkoidose – bilaterale hiläre Lymphadenopathie (Sarcoidosis pulmonum) Schnittpräparate: 28. Chronische Cholezystitis (Cholecystitis chronica) (HE), 29. Fremdkörpergranulom (HE), 30. Miliartuberkulose der Lunge (Tuberculosis miliaris pulmonum) (HE), 31. Lymphknotensarkoidose (Sarcoidosis lymphoglandulae) (HE), 32. Herzinfarkt mit Regeneration (HE)
• 19. 10-11. Woche: Onkologie: 10. Woche: Makropräparate: 34. Fibroadenom der Mamma (Fibroadenoma mammae), 35. Mammakarzinom (Carcinoma mammae), 36. Leiomyom des Uterus (Leiomyoma uteri), 37. Dermoidzyste (Cysta dermoides) Schnittpräparate: 33. Plattenepithelmetaplasie im Bronchus (HE), 34. Zervikale intraepitheliale Neoplasie – CIN III (PAS), 35. Plattenepithelkarzinom der Unterlippe (HE), 36.Anaplastisches Karzinom (Hirnmetastase) (HE)
• 20. 10-11. Woche: Onkologie: 10. Woche: Makropräparate: 34. Fibroadenom der Mamma (Fibroadenoma mammae), 35. Mammakarzinom (Carcinoma mammae), 36. Leiomyom des Uterus (Leiomyoma uteri), 37. Dermoidzyste (Cysta dermoides) Schnittpräparate: 33. Plattenepithelmetaplasie im Bronchus (HE), 34. Zervikale intraepitheliale Neoplasie – CIN III (PAS), 35. Plattenepithelkarzinom der Unterlippe (HE), 36.Anaplastisches Karzinom (Hirnmetastase) (HE)
• 21. 11. Woche: Makropräparate: 38. Polyp des Rektums (Polypus recti), 39. Adenokarzinom des Rektums (Adenocarcinoma recti), 40. Lungenmetastasen (Metastases ad pulmonum), Schnittpräparate: 37. Lymphknotenmetastase eines Adenokarzinoms (HE), 38. Dickdarmadenom (Polypus adenomatosus coli) (p53)
• 22. 11. Woche: Makropräparate: 38. Polyp des Rektums (Polypus recti), 39. Adenokarzinom des Rektums (Adenocarcinoma recti), 40. Lungenmetastasen (Metastases ad pulmonum), Schnittpräparate: 37. Lymphknotenmetastase eines Adenokarzinoms (HE), 38. Dickdarmadenom (Polypus adenomatosus coli) (p53)
• 23. 12. Woche: Kardiovaskuläres System: Makropräparate: 41. Linksherzaneurysma mit Thrombus (Aneurysma thrombotisatum ventriculi sinistri cordis), 42. Septische Endokarditis (Endocarditis septica), 43. Chronische Endokarditis (Endocarditis chronica), 44. Löffler’sche Endokarditis, 45. Kongestive Kardiomyopathie, 46. Hypertrophe Kardiomyopathie, 47. Persistierendes Foramen ovale (Foramen ovale late apertum), 48. Morbus Roger, 49. Persistierender Ductus Botalli (Ductus Botalli persistens), 50. Aortendissektion (Aneurysma dissecans aortae), 51. Syphilitische Aortitis (Aortitis luetica), 52.Kavernöses Hämangiom der Leber (Haemangioma cavernosum hepatis) Schnittpräparate: 39. Virale Myokarditis (HE), 40. Hypertrophe Kardiomyopathie (HE), 41. Riesenzellarteriitis der Temporalarterie (Arteritis temporalis) (HE), 42. Kavernöses Hämangiom der Leber (Haemangioma cavernosum hepatis) (HE), 43. Kaposi-Sarkom (HE)
• 24. 12. Woche: Kardiovaskuläres System: Makropräparate: 41. Linksherzaneurysma mit Thrombus (Aneurysma thrombotisatum ventriculi sinistri cordis), 42. Septische Endokarditis (Endocarditis septica), 43. Chronische Endokarditis (Endocarditis chronica), 44. Löffler’sche Endokarditis, 45. Kongestive Kardiomyopathie, 46. Hypertrophe Kardiomyopathie, 47. Persistierendes Foramen ovale (Foramen ovale late apertum), 48. Morbus Roger, 49. Persistierender Ductus Botalli (Ductus Botalli persistens), 50. Aortendissektion (Aneurysma dissecans aortae), 51. Syphilitische Aortitis (Aortitis luetica), 52.Kavernöses Hämangiom der Leber (Haemangioma cavernosum hepatis) Schnittpräparate: 39. Virale Myokarditis (HE), 40. Hypertrophe Kardiomyopathie (HE), 41. Riesenzellarteriitis der Temporalarterie (Arteritis temporalis) (HE), 42. Kavernöses Hämangiom der Leber (Haemangioma cavernosum hepatis) (HE), 43. Kaposi-Sarkom (HE)
• 25. 13-14. Woche: Atmungsorgane: Makropräparate: 53. Supraglottisches Kehlkopfkarzinom (Carcinoma laryngis), 54. Bronchiektase, 55. NRDS, Korrosionspräparat, 56. Bronchialkarzinom (Carcinoma bronchi), 57. Mesotheliom, 58. Silikose, Schnittpräparate: 44. NRDS (PAS), 45. Lungenaspergillose (PAS), 46. CMV-Pneumonitis (HE), 47. Kleinzelliges Lungenkarzinom (Carcinoma microcellulare pulmonum) (HE), 48. Plattenepithelkarzinom (Carcinoma planocellulare pulmonum) (HE), 49. Adenokarzinom der Lunge (HE), 50. Asthma bronchiale (HE und PAS), 51. Silikose (HE)
• 26. 13-14. Woche: Atmungsorgane: Makropräparate: 53. Supraglottisches Kehlkopfkarzinom (Carcinoma laryngis), 54. Bronchiektase, 55. NRDS, Korrosionspräparat, 56. Bronchialkarzinom (Carcinoma bronchi), 57. Mesotheliom, 58. Silikose, Schnittpräparate: 44. NRDS (PAS), 45. Lungenaspergillose (PAS), 46. CMV-Pneumonitis (HE), 47. Kleinzelliges Lungenkarzinom (Carcinoma microcellulare pulmonum) (HE), 48. Plattenepithelkarzinom (Carcinoma planocellulare pulmonum) (HE), 49. Adenokarzinom der Lunge (HE), 50. Asthma bronchiale (HE und PAS), 51. Silikose (HE)
• 27. 13-14. Woche: Atmungsorgane: Makropräparate: 53. Supraglottisches Kehlkopfkarzinom (Carcinoma laryngis), 54. Bronchiektase, 55. NRDS, Korrosionspräparat, 56. Bronchialkarzinom (Carcinoma bronchi), 57. Mesotheliom, 58. Silikose, Schnittpräparate: 44. NRDS (PAS), 45. Lungenaspergillose (PAS), 46. CMV-Pneumonitis (HE), 47. Kleinzelliges Lungenkarzinom (Carcinoma microcellulare pulmonum) (HE), 48. Plattenepithelkarzinom (Carcinoma planocellulare pulmonum) (HE), 49. Adenokarzinom der Lunge (HE), 50. Asthma bronchiale (HE und PAS), 51. Silikose (HE)
• 28. 13-14. Woche: Atmungsorgane: Makropräparate: 53. Supraglottisches Kehlkopfkarzinom (Carcinoma laryngis), 54. Bronchiektase, 55. NRDS, Korrosionspräparat, 56. Bronchialkarzinom (Carcinoma bronchi), 57. Mesotheliom, 58. Silikose, Schnittpräparate: 44. NRDS (PAS), 45. Lungenaspergillose (PAS), 46. CMV-Pneumonitis (HE), 47. Kleinzelliges Lungenkarzinom (Carcinoma microcellulare pulmonum) (HE), 48. Plattenepithelkarzinom (Carcinoma planocellulare pulmonum) (HE), 49. Adenokarzinom der Lunge (HE), 50. Asthma bronchiale (HE und PAS), 51. Silikose (HE)

Materialien zum Aneignen des Lehrstoffes

Obligatorische Literatur

Gerald Höfler, Hans Kreipe, Holger Moch: Pathologie, 6. Auflage, 2019, Elsevier Urban & Fischer

Vom Institut veröffentlichter Lehrstoff

Skript

Die Lehrmaterialen (Vorlesungsfolien im PDF-Format / Vorlesungsfolien mit Toneaufnahme/ Vorlesungsvideos und Videos über
Schnittpräparate zum aktuellen Thema) auf PotePedia, auf der Website des Institutes und im Teams sind erreichbar.

Empfohlene Literatur

Empfohlene Literatur:
1. Thomas: Makropathologie – Lehrbuch und Atlas zur Befunderhebung und Differenzialdiagnostik (Schattauer Verlag, 9. Auflage, 2003, ISBN: 3-7945-2186-2
2. Thomas: Histopathologie. Lehrbuch und Atlas zur allgemeinen und speziellen Pathologie (Schattauer Verlag, 13. Auflage, 2001, ISBN: 379452120X
3. Curran, Crocker: Atlas der Histopathologie (Springer Verlag, 5. Auflage, 2000, ISBN: 3-540-67403-9)
4. Grundmann: "Kurzlehrbuch Pathologie“ (12. Auflage, Elsevier Urban & Fischer)
5. „Robbins Basic Pathology. Vinay Kumar, Abul K. Abbas, Jon C. Aster.,10. Auflage. Elsevier , 2017

Voraussetzung zum Absolvieren des Semesters

Nach den Regeln der Studien- und Prüfungsordnung.
Jeweils mehr als 15% Abwesenheit von den Histopathologie-Seminaren oder Autopsie-Praktika bedeutet keine Erkennung des Semesters. 2x90 min. Abwesenheit von den Histopathologie-Seminaren und 2x90 min. Abwesenheit von den Autopsie-Praktika sind möglich.
An dem Kolloquium sind ein makroskopisches Präparat, ein Schnittpräparat und eine theoretische Frage zu beantworten.
Es gibt keine Zwischensemestertestate.

Semesteranforderungen

An dem Kolloquium sind ein makroskopisches Präparat, ein Schnittpräparat und eine theoretische Frage zu beantworten.
Es gibt keine Zwischensemestertestate.
In der vorletzten Woche (13.) des ersten Semesters wird am regulären Termin des Autopsie-Praktikums über die Fähigkeit zur makroskopischen und morphologischen Erkennung und zu den klinisch-pathologischen und differentialdiagnostischen Grundkenntnissen eine praktische Note (1-5) erteilt. In der letzteren (14.) UW bietet das Institut eine einmalige Möglichkeit zur Wiederholung dieses missglückte praktische Prüfungsteil bzw. zum Nachholen der Abfragung an. Diejenigen, die eine Bewertung „ungenügend“ erhalten, bekommen beim Kollokvium zwei makroskopische Präparate.

Möglichkeiten zur Nachholung der Fehlzeiten

Abwesenheiten sind nachzuholen bei der anderen Gruppe in der gleichen Woche.

Prüfungsfragen

Prüfungsfragen

Makropräparaten
1. Postmortales Emphysem der Leber (Emphysema postmortale hepatis)
2. Anämischer Herzinfarkt (Infarctus anaemicus cordis)
3. Anämischer Milzinfarkt (Infarctus anaemicus lienis) und Splenomegalie
4. Hämorrhagischer Darminfarkt
5. Nierenphthisis – Verkäsung (Phthysis renalis – caseatio)
6. Trockene Gangrän der Fußzehen (Gangraena sicca digiti pedis)
7. Gehirnabszess (Abscessus cerebri)
8. Akute Pankreatitis mit Fettgewebsnekrose (Pancreatitis acuta)
9. Leberzellverfettung, Fettleber – Steatose (Steatosis hepatis)
10. Atherosklerose der Bauchaorta – komplizierte Plaques (Atherosclerosis aortae)
11. Generalisierte Hämochromatose (Haemochromatosis universalis) – Berlinerblau
12. Amyloidose wegen Plasmazelldyskrasie
13. Cholelithiasis, Gallenblasenempyem
14. Gallensteine
15. Nodulär verkalkende Aortenklappenstenose (Stenosis nodularis calcificata aortae)
16. Konzentrische Linksherzhypertrophie (Hypertrophia concentrica ventriculi sinistri cordis)
17. Dilatative Linksherzhypertrophie (Hypertrophia dilatativa ventriculi sinistri cordis)
18. Chronisches Cor pulmonale (Cor pulmonale chronicum)
19. Hirnatrophie (Atrophia cerebri)
20. Prostatahyperplasie (Hyperplasia prostatae)
21. Intrazerebrale Massenblutung (Apoplexie) (Apoplexia cerebri)
22. Bauchaortenaneurysma mit Wandthrombose (Aneurysma aortae abdominalis – thrombosis parietalis)
23. Kugelthrombus in der linken Vorhof
24. Fibrinöse Perikarditis - Zottenherz (Pericarditis fibrinosa - cor villosum)
25. Pseudomembranöse Kolitis
26. Lobärpneumonie (Pneumonia lobaris)
27. Bronchopneumonie
28. Eitrige Meningitis (Meningitis purulenta)
29. Lungenabszess (Abscessus pulmonis)
30. Chronische Cholezystitis (Cholecystitis chronica)
31. Miliartuberkulose der Lunge (Tuberculosis miliaris pulmonum)
32. Kavernöse Phthisis (Phthisis cavernosa)
33. Lungensarkoidose – bilaterale hiläre Lymphadenopathie (Sarcoidosis pulmonum)
34. Fibroadenom der Mamma (Fibroadenoma mammae)
35. Mammakarzinom (Carcinoma mammae)
36. Leiomyom des Uterus (Leiomyoma uteri)
37. Dermoidzyste (Cysta dermoides)
38. Polyp des Rektums (Polypus recti)
39. Adenokarzinom des Rektums (Adenocarcinoma recti)
40. Lungenmetastasen (Metastases ad pulmonum)
41. Linksherzaneurysma mit Thrombus (Aneurysma thrombotisatum ventriculi sinistri cordis)
42. Septische Endokarditis (Endocarditis septica)
43. Chronische Endokarditis (Endocarditis chronica)
44. Löffler’sche Endokarditis
45. Kongestive Kardiomyopathie
46. Hypertrophe Kardiomyopathie
47. Persistierendes Foramen ovale (Foramen ovale late apertum)
48. Morbus Roger
49. Persistierender Ductus Botalli (Ductus Botalli persistens)
50. Aortendissektion (Aneurysma dissecans aortae)
51. Syphilitische Aortitis (Aortitis luetica)
52. Kavernöses Hämangiom der Leber (Haemangioma cavernosum hepatis)
53. Supraglottisches Kehlkopfkarzinom (Carcinoma laryngis)
54. Bronchiektase
55. NRDS, Korrosionspräparat
56. Bronchialkarzinom (Carcinoma bronchi)
57. Mesotheliom
58. Silikose

Schnittpräparate

1. Normales und postmortales Pankreas (HE)
2. Follikuläre Lymphknotenhyperplasie (Apoptose) (HE)
3. Frischer anämischer Herzinfarkt (Infarctus anaemicus recens cordis) (HE)
4. Hämorrhagischer Lungeninfarkt (Infarctus haemorrhagicus pulmonis) (HE)
5. Weiße Enzephalomalazie (Encephalomalacia alba) (HE)
6. Akute Pankreatitis mit Fettgewebsnekrose (Pancreatitis acuta) (HE)
7. Parenchymatöse Degeneration in der Niere (HE
8. Leberzellverfettung, Fettleber – Steatose (Steatosis hepatis) (HE und Ölrot
9. Hämosiderose der Leber (Haemosiderosis hepatis) (Berlinerblau und HE)
10. Braune Stauungsinduration der Lunge (Induratio brunea pulmonis) (Berlinerblau)
11. Lymphknotenanthrakose (Anthracosis lymphoglandulae) (HE)
12. Amyloidose der Leber (HE)
13. Kalzifikation bei Mammakarzinom (von Kossa-Reaktion) + Mammographie-Aufnahme
14. Gaucher Krankheit
15. Herzmuskelgewebe bei einem Neugeborenen bzw. bei Herzhypertrophie (HE)
16. Glandulär-zystische Endometriumhyperplasie (Hyperplasia endometrii glandularis cystica) (HE)
17. Prostatahyperplasie (Hyperplasia prostatae) (HE)
18. Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (HE)
19. Lungenödem (Oedema pulmonum) (HE)
20. Thrombus und Leichengerinsel
21. DIG – Fibrinthromben in der Niere (Weigert’sche Fibrinfärbung)
22. Fibrinöse Perikarditis - Zottenherz (Pericarditis fibrinosa - cor villosum) (HE)
23. Pseudomembranöse Kolitis (HE)
24. Bronchopneumonie (HE)
25. Lobärpneumonie (HE)
26. Eitrige Meningitis (Meningitis purulenta) (HE)
27. Akute Appendizitis (Appendicitis acuta) (HE)
28. Chronische Cholezystitis (Cholecystitis chronica) (HE)
29. Fremdkörpergranulom (HE)
30. Miliartuberkulose der Lunge (Tuberculosis miliaris pulmonum) (HE)
31. Lymphknotensarkoidose (Sarcoidosis lymphoglandulae) (HE)
32. Herzinfarkt mit Regeneration (HE)
33. Plattenepithelmetaplasie im Bronchus (HE)
34. Zervikale intraepitheliale Neoplasie – CIN III (PAS)
35. Plattenepithelkarzinom der Unterlippe (HE)
36. Anaplastisches Karzinom (Hirnmetastase) (HE)
37. Lymphknotenmetastase eines Adenokarzinoms (HE)
38. Dickdarmadenom (Polypus adenomatosus coli) (p53)
39. Virale Myokarditis (HE)
40. Hypertrophe Kardiomyopathie (HE)
41. Riesenzellarteriitis der Temporalarterie (Arteritis temporalis) (HE)
42. Kavernöses Hämangiom der Leber (Haemangioma cavernosum hepatis) (HE)
43. Kaposi-Sarkom (HE)
44. NRDS (PAS)
45. Lungenaspergillose ( PAS)
46. CMV-Pneumonitis (HE)
47. Kleinzelliges Lungenkarzinom (Carcinoma microcellulare pulmonum) (HE)
48. Plattenepithelkarzinom (Carcinoma planocellulare pulmonum) (HE)
49. Adenokarzinom der Lunge (HE)
50. Asthma bronchiale (HE und PAS)
51. Silikose (HE)

Theoretische Prüfungsfragen

I. Einführung, postmortale Veränderungen, Zelltod
1. Die Objekte der Pathologie. Bedeutung der Biopsie und Autopsie in der klinischen Routine. Pathologie als Fach.
2. Frühe und späte postmortale Veränderungen. Zellschädigung, Zelltod. Ursachen der Zellschädigung.
3. Ursachen, Pathomechanismen, Makromorphologie, licht- und elektronenmikroskopische Veränderungen bei Nekrosen.
4. Koagulationsnekrose, Organmanifestationen.
5. Kolliquationsnekrose, Organmanifestationen.
6. Käsige Nekrose und Fettgewebsnekrose
7. Morphologie und Pathomechanismus der Apoptose


II. Degenerationen, krankhafte Akkumulationen, Pigmentablagerungen, Kalzifikation
8. Degenerationen (Definition, Type, Organbeispiele)
9. Pathomorphologie, Pathogenese und Komplikationen der Atherosklerose.
10. Endogene und exogene Pigmente. Histochemische Eigenschaften der verschiedenen Pigmenten. Anthrakose.
11. Hämoglobinogene Pigmente I.: Ursachen, Forme von Bilirubin-Akkumulation, morphologische Zeichen der Cholostase, wichtigste laboratorische und klinische Merkmalen der verschiedenen Hyperbilirubinämien.
12. Hämoglobinogene Pigmente II.: Pathologische Forme von Eisenspeicherung. (Type, klinikopathologische Kennzeichen)
13. Endogene nicht-hämoglobinogene Pigmente (Lipofuscin, Melanin, Homogentisinsäure)
14. Dystrophische und metastatische Verkalkung, Organbeispiele .
15. Pathomechanismus und klinikopathologische Forme der Steinbildung.
16. Allgemeine Eigenschaften der Amyloidose. Physikochemische, ultrastrukturelle und histochemische Eigenschaften des Amyloids. Type der Amyloidfibrillen. Klinikopathologie der Amyloidose.
17. Pathologie der Obesität und des Diabetes Mellitus

III. Störungen des Zell- und Gewebewachstums
18. Ursachen, Pathomechanismus, makro- und mikroskopische Erscheinung der Atrophie. Definition der Atrophie, Hypoplasie, Aplasie, Agenesie. Osteoporose.
19. Hyperplasie (Definition, Type, Organbeispiele)
20. Hypertrophie (Definition, Charakteristik)
21. Hypertrophie der linken Kammer. Ursachen, sequentielle kompensatorische Veränderungen und funktionelle Folgen.
22. Chronisches Cor pulmonale


IV. Allgemeine Kreislaufpathologie
23. Definition, Pathomechanismus (Starling Gesetz) und klinische Formen von Ödem.
24. Einteilung von Blutungen, klinische Forme, hämorrhagische Diathesen. Stauung und Hyperämie.
25. Definition und Formen von Thrombose und Embolien, Neigungsfaktoren, klinische Folgen der Thrombose, der Embolie.
26. Definition. Ursachen, Forme und Pathomechanismus des Schocks. Disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC). Pathomechanismus, Folge.
27. Klinikopathologische Klassifikation und Komplikationen der Hypertonie.

V. Pathologie der Entzündungen
28. Vaskuläre und zelluläre Mechanismen der akuten Entzündung,Mediatoren der akuten Entzündung.
29. Klinisch-pathologische Klassifikation der akuten Entzündung. Beispiele an Organen.
30. Definition, Ursachen, Klassifikation, zelluläre und humorale Mechanismen der chronischen Entzündung.
31. Pathogenese und Klinikopathologie der Tuberkulose.
32. Granulombildung, granulomatöse Entzündung.

VI. Immunpathologie
33. Hypersensitivitätsreaktion von Typ I. und II., Beispiele der verursachten Erkrankungen
34. Hypersensitivitätsreaktion von Typ III. und IV., verursachte Erkrankungen
35. Pathogenese der Autoimmunerkrankungen (RA, SLE, SS, ,Sjögren Syndrom)
36. Transplantations-Immunität, Erworbenes Immundefektsyndrom (AIDS)

VII. Onkologie
37. Definition von Neoplasie, Nomenklatur. Dignität. Nomenklatur von Tumoren.
38. Definition von Metaplasie und Dysplasie. Beispiele. Verbindungen zwischen Metaplasie /Dysplasie und Neoplasie.
Definition von Hamartom und Choristom.
39. Allgemeine Charakteristik benigner und maligner Tumoren. Anaplasie. Charakteristik der Wachstumskinetik von Tumoren. Lokale und metastatische Tumorausbreitung. Formen der Metastasierung.
40. Allgemeine Krebsepidemiologie. Inzidenz, Mortalität. Veränderungen der Krebssterblichkeit.
41. Definition und Bedeutung von Onkogenen, Proto-onkogenen und Onkoproteinen. Onkogenklassen: Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Rezeptoren (RET, KIT, PDGFR). Überexpression von ErbB1- und ErbB2- Rezeptoren. Organbeispiele.
42. Die Rolle der Onkogenen und Onkoproteinen bei der Signalvermittlung. Das RAS Proto-onkogen. Signalübertragung durch Ras-Proteine. Funktionen der nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen, Beispiele.
43. Nukleäre Transkriptionsfaktoren: die MYC-Genfamilie. Zellzyklusregulatoren. Die Rolle von Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren bei der Krebsentstehung. Das p16-Protein.
44. Rolle der RB und p53 Tumorsuppressorgene bei der Kanzerogenese.
45. NF1, NF2, VHL, WT-1 und WT-2 Tumorsuppressorgene und assoziierte Syndrome.
46. Chemische und radiogene Kanzerogenese. Mehrschrittkarzinogenese bei kolorektalen Adenokarzinomen.
47. Virale Kanzerogenese: RNA und DNA Viren. Beziehung zwischen Helicobacter pylori infektion und Karzinogenese.
48. Klinische Aspekte der Tumoren. Systemische Tumorwirkungen: paraneoplastische Syndrome. Bedeutung von Tumormarkern in der Diagnostik.
49. Onkopathologische diagnostische Strategie. Grading und Staging.

VIII. Kardiovaskuläres System
50. Angina pectoris, chronische ischämische Herzerkrankung. Plötzlicher Herztod.
51. Herzinfarkt: Klinikopathologie.
52. Erkrankungen der Herzklappen (entzündliche und degenerative).
53. Kardiomyopathien. Tumorartige Läsionen und Tumoren des Herzens.
54. Myokarditiden. Erkrankungen des Perikards.
55. Angeborene Herzkrankheiten.
56. Aneurysmen (Typen, Klinikopathologie)
57. Vaskulitiden (Pathogenese, Klassifikation, Klinikopathologie). Vaskuläre Tumoren.
IX. Atmungsorgane
58. Erkrankungen der oberen Atemwege.
59. Fehlbildungen der Lunge. Atelektasen. IRDS, ARDS.
60. Infektionen der unteren Atemwege (Pneumonien)
61. Chronische obstruktive Lungenerkrankungen (allgemeine Eigenschaften, Type)
62. Chronische restriktive Lungenerkrankungen I. (IPF/UIP,NSIP,OP,hypersänsitive Pneumonitis)
63. Chronische restriktive Lungenerkrankungen II. (Pneumokoniosen)
64. Vaskuläre Lungenerkrankungen (pulmonale Hypertension, Wegener Granulomatose, Goodpasture Syndrom)
65. Lungentumoren.
66. Erkrankungen der Pleura und des Mediastinums.



Anmerkung: Das Institut für Pathologie behält sich das Recht vor, minimale Änderungen an der Thematik und den Prüfungsfragen vorzunehmen.

Prüfer

• Dr. Bogner Barna István
• Dr. Fincsur András
• Dr. Hegedűs Ivett
• Dr. Kiss András
• Dr. Kovács Krisztina
• Dr. Pajor László

Praktika, Seminarleiter/innen

• Dr. Bogner Barna István
• Dr. Fincsur András
• Dr. Hegedűs Ivett
• Dr. Kiss András
• Dr. Kovács Krisztina
• Dr. Nagy Julianna Gemma
• Dr. Pajor László