Hogyan vizsgázzunk molekuláris sejtbiológiából? 2.

Data

Official data in SubjectManager for the following academic year: 2024-2025

Course director

Number of hours/semester

lectures: 0 hours

practices: 0 hours

seminars: 12 hours

total of: 12 hours

Subject data

  • Code of subject: OOF-VB2-T
  • 1 kredit
  • Általános orvos
  • Fakultatív modul
  • Tavaszi
Prerequisites:

OOA-MB1-T teljesítve , OOA-MB2-T párhuzamos

Course headcount limitations

min. 5 – max. 50

Topic

A tárgy célja a hallgatók felkészítése a Molekuláris sejtbiológia tárgy szóbeli vizsgájára, szemináriumi körülmények között. A foglalkozások során áttekintjük a kötelező tárgy szóbeli vizsgájának tételsorát: minden alkalommal 3-4 hallgató vizsgázik a csoportból 1-1 tételből. A szemináriumvezető a vizsgáztató, aki úgy kérdez és osztályoz, mintha igazi vizsgáról lenne szó. A kurzus tartásában a kötelező tárgy vizsgáztatói vesznek részt, rotációs rendszerben. A kurzus érdemjegyét a "próbavizsgák" jegye alapján állapítjuk meg. Csak azok a hallgatók jelentkezzenek a kurzusra, akik hajlandók hétről-hétre vállalni a vizsgázó szerepét.

Lectures

Practices

Seminars

  • 1. Tájékoztatás - Bátor Judit
  • 2.

    71-73. tételek

    - Bátor Judit
  • 3.

    74-76. tételek

    - Németh Marica
  • 4.

    77-79. tételek

    - Stayer-Harci Alexandra
  • 5.

    80-82. tételek

    - Bogdán Ágnes
  • 6.

    83-85. tételek

    - Csabai-Tanics Tímea Judith
  • 7.

    86-88. tételek

    - Berta Gergely
  • 8.

    89-91. tételek

    - Schipp Renáta
  • 9.

    92-94. tételek

    - Kemény Ágnes
  • 10.

    95-97. tételek

    - Atlaszné Váczy Alexandra
  • 11.

    98-100. tételek

    - Feketéné Kiss Katalin
  • 12.

    101-103. tételek

    - Sétáló György ifj.

Reading material

Obligatory literature

Literature developed by the Department

Notes

Recommended literature

Szeberényi József: Molekuláris sejtbiológia
a kötelező tárgy előadásainak anyaga
PotePedia

Conditions for acceptance of the semester

A félévi próbavizsgák átlaga legalább 1,5 legyen.

Mid-term exams

Szóbeli számonkérés minimum félévente kétszer

Making up for missed classes

A távolmaradás pótlására nincs lehetőség.

Exam topics/questions

71. Mikrofilamentumok szerkezete, kötőfehérjéik jelentősége

72. Intermedier filamentumok szerkezete és orvosi jelentőségük

73. Mikrotubulusok szerkezete, kötőfehérjéik jelentősége

74. A sejtmembrán szerkezete

75. Sejt-sejt kapcsolatok típusai

76. Passzív transzport folyamatok típusai és orvosi jelentőségük

77. Aktív transzport folyamatok típusai és orvosi jelentőségük

78. Az extracellularis mátrix összetétele és szerkezete

79. Sejt-extracelluláris mátrix kapcsolatok típusai

80. A kémiai jelátvitel típusai

81. cAMP által közvetített jelátviteli út és orvosi jelentősége

82. Inozitol-foszfolipid jelátviteli út

83. Foszfatidilinozitol 3-kináz jelátviteli út és orvosi jelentősége

84. A növekedési faktorok jelátvitele és orvosi jelentőségük

85. Citokin-jelátvitel és orvosi jelentősége

86. Stressz-jelátvitel és orvosi jelentősége

87. Integrinek jelátviteli és orvosi jelentősége

88. TGF-□-, Wnt-, Notch-, Hedgehog-jelátviteli utak és orvosi jelentőségük

89. A fehérjekinázok szerepe jelátviteli folyamatokban

90. Jelátviteli utak általános jellemzői (jelamplifikáció, jeltermináció, jelátviteli hálózatok)

91. Őssejtek típusai és orvosi jelentőségük

92. Az apoptózis fiziológiás és patológiás jelentősége

93. Az apoptózis mechanizmusa

94. Daganatsejtek és tumorok általános jellemzői

95. Onkogén DNS-vírusok fertőzési ciklusa, típusai és orvosi jelentőségük

96. Retrovírusok fertőzési ciklusa, típusai és orvosi jelentőségük

97. Retrovirális onkogének kialakulásának mechanizmusa

98. Celluláris onkogének azonosítása géntranszfer segítségével

99. Az inszerciós mutagenezis mechanizmusa

100. A celluláris onkogének kialakulásának mechanizmusai

101. A tumor szuppresszor gének általános jellemzői

102. Az Rb és p53 fehérjék jellemzői

103. Tumor szuppresszor gének szerepe a Wilms-tumor, a neurofibromatosis, a vastagbélrák és az emlődaganatok kialakulásában

104. Onkogének szerepe a sejtciklus szabályozásában

105. Az experimentális karcinogenezis szakaszai

106. Daganatképződés klinikai stádiumai

107. Metasztázis képződés lépései

108. Többlépéses karcinogenezis mechanizmusa (pl. vastagbél carcinoma)

109. Daganatok terápiájának típusai

110. Citogenetikai, strukturális genomikai és génszintű vizsgálómódszerek

111. Funkcionális genomikai és génszintű vizsgálómódszerek

112. Oligonukleotid génterápia típusai és orvosi alkalmazásuk

113. Valódi génterápia típusai, az ehhez használt vektorok típusai és orvosi alkalmazásuk

Examiners

Instructor / tutor of practices and seminars

  • Atlaszné Váczy Alexandra
  • Bátor Judit
  • Berta Gergely
  • Bogdán Ágnes
  • Csabai-Tanics Tímea Judith
  • Feketéné Kiss Katalin
  • Kemény Ágnes
  • Németh Marica
  • Schipp Renáta
  • Sétáló György ifj.
  • Stayer-Harci Alexandra
  • Tarjányi Oktávia