Hogyan vizsgázzunk molekuláris sejtbiológiából? 2.

Daten

Offizielle Daten in der Fachveröffentlichung für das folgende akademische Jahr: 2024-2025

Lehrbeauftragte/r

Semesterwochenstunden

Vorlesungen: 0

Praktika: 0

Seminare: 12

Insgesamt: 12

Fachangaben

  • Kode des Kurses: OOF-VB2-T
  • 1 kredit
  • Általános orvos
  • Fakultatív modul
  • Tavaszi
Voraussetzungen:

OOA-MB1-T teljesítve , OOA-MB2-T párhuzamos

Zahl der Kursteilnehmer für den Kurs:

min. 5 – max. 50

Thematik

A tárgy célja a hallgatók felkészítése a Molekuláris sejtbiológia tárgy szóbeli vizsgájára, szemináriumi körülmények között. A foglalkozások során áttekintjük a kötelező tárgy szóbeli vizsgájának tételsorát: minden alkalommal 3-4 hallgató vizsgázik a csoportból 1-1 tételből. A szemináriumvezető a vizsgáztató, aki úgy kérdez és osztályoz, mintha igazi vizsgáról lenne szó. A kurzus tartásában a kötelező tárgy vizsgáztatói vesznek részt, rotációs rendszerben. A kurzus érdemjegyét a "próbavizsgák" jegye alapján állapítjuk meg. Csak azok a hallgatók jelentkezzenek a kurzusra, akik hajlandók hétről-hétre vállalni a vizsgázó szerepét.

Vorlesungen

Praktika

Seminare

  • 1. Tájékoztatás - Bátor Judit
  • 2.

    71-73. tételek

    - Bátor Judit
  • 3.

    74-76. tételek

    - Németh Marica
  • 4.

    77-79. tételek

    - Stayer-Harci Alexandra
  • 5.

    80-82. tételek

    - Bogdán Ágnes
  • 6.

    83-85. tételek

    - Csabai-Tanics Tímea Judith
  • 7.

    86-88. tételek

    - Berta Gergely
  • 8.

    89-91. tételek

    - Schipp Renáta
  • 9.

    92-94. tételek

    - Kemény Ágnes
  • 10.

    95-97. tételek

    - Atlaszné Váczy Alexandra
  • 11.

    98-100. tételek

    - Feketéné Kiss Katalin
  • 12.

    101-103. tételek

    - Sétáló György ifj.

Materialien zum Aneignen des Lehrstoffes

Obligatorische Literatur

Vom Institut veröffentlichter Lehrstoff

Skript

Empfohlene Literatur

Szeberényi József: Molekuláris sejtbiológia
a kötelező tárgy előadásainak anyaga
PotePedia

Voraussetzung zum Absolvieren des Semesters

A félévi próbavizsgák átlaga legalább 1,5 legyen.

Semesteranforderungen

Szóbeli számonkérés minimum félévente kétszer

Möglichkeiten zur Nachholung der Fehlzeiten

A távolmaradás pótlására nincs lehetőség.

Prüfungsfragen

71. Mikrofilamentumok szerkezete, kötőfehérjéik jelentősége

72. Intermedier filamentumok szerkezete és orvosi jelentőségük

73. Mikrotubulusok szerkezete, kötőfehérjéik jelentősége

74. A sejtmembrán szerkezete

75. Sejt-sejt kapcsolatok típusai

76. Passzív transzport folyamatok típusai és orvosi jelentőségük

77. Aktív transzport folyamatok típusai és orvosi jelentőségük

78. Az extracellularis mátrix összetétele és szerkezete

79. Sejt-extracelluláris mátrix kapcsolatok típusai

80. A kémiai jelátvitel típusai

81. cAMP által közvetített jelátviteli út és orvosi jelentősége

82. Inozitol-foszfolipid jelátviteli út

83. Foszfatidilinozitol 3-kináz jelátviteli út és orvosi jelentősége

84. A növekedési faktorok jelátvitele és orvosi jelentőségük

85. Citokin-jelátvitel és orvosi jelentősége

86. Stressz-jelátvitel és orvosi jelentősége

87. Integrinek jelátviteli és orvosi jelentősége

88. TGF-□-, Wnt-, Notch-, Hedgehog-jelátviteli utak és orvosi jelentőségük

89. A fehérjekinázok szerepe jelátviteli folyamatokban

90. Jelátviteli utak általános jellemzői (jelamplifikáció, jeltermináció, jelátviteli hálózatok)

91. Őssejtek típusai és orvosi jelentőségük

92. Az apoptózis fiziológiás és patológiás jelentősége

93. Az apoptózis mechanizmusa

94. Daganatsejtek és tumorok általános jellemzői

95. Onkogén DNS-vírusok fertőzési ciklusa, típusai és orvosi jelentőségük

96. Retrovírusok fertőzési ciklusa, típusai és orvosi jelentőségük

97. Retrovirális onkogének kialakulásának mechanizmusa

98. Celluláris onkogének azonosítása géntranszfer segítségével

99. Az inszerciós mutagenezis mechanizmusa

100. A celluláris onkogének kialakulásának mechanizmusai

101. A tumor szuppresszor gének általános jellemzői

102. Az Rb és p53 fehérjék jellemzői

103. Tumor szuppresszor gének szerepe a Wilms-tumor, a neurofibromatosis, a vastagbélrák és az emlődaganatok kialakulásában

104. Onkogének szerepe a sejtciklus szabályozásában

105. Az experimentális karcinogenezis szakaszai

106. Daganatképződés klinikai stádiumai

107. Metasztázis képződés lépései

108. Többlépéses karcinogenezis mechanizmusa (pl. vastagbél carcinoma)

109. Daganatok terápiájának típusai

110. Citogenetikai, strukturális genomikai és génszintű vizsgálómódszerek

111. Funkcionális genomikai és génszintű vizsgálómódszerek

112. Oligonukleotid génterápia típusai és orvosi alkalmazásuk

113. Valódi génterápia típusai, az ehhez használt vektorok típusai és orvosi alkalmazásuk

Prüfer

Praktika, Seminarleiter/innen

  • Atlaszné Váczy Alexandra
  • Bátor Judit
  • Berta Gergely
  • Bogdán Ágnes
  • Csabai-Tanics Tímea Judith
  • Feketéné Kiss Katalin
  • Kemény Ágnes
  • Németh Marica
  • Schipp Renáta
  • Sétáló György ifj.
  • Stayer-Harci Alexandra
  • Tarjányi Oktávia