Daten
Offizielle Daten in der Fachveröffentlichung für das folgende akademische Jahr: 2024-2025
Lehrbeauftragte/r
-
Sétáló György ifj.
Ordentliche/r Professor/in,
Institut für Medizinische Biologie und Zentrales Elektronenmikroskopisches Laboratorium -
Semesterwochenstunden
Vorlesungen: 28
Praktika: 12
Seminare: 16
Insgesamt: 56
Fachangaben
- Kode des Kurses: ODA-MB2-T
- 4 kredit
- Allgemeine Humanmedizin
- Basismodul modul
- SS
ODA-MB1-T erfüllt
Zahl der Kursteilnehmer für den Kurs:
min. 5 – max. 200
Thematik
Das Fach sichert die Grundlagen für das Studium der Fächer Anatomie, Biochemie, Physiologie, Pathologie, Pathophysiologie, Mikrobiologie und Pharmakologie.
Die Hauptthemen des zweiten Semesters sind: charakteristische Merkmale der Zellmembran und der extrazellulären Matrix; intrazelluläre Signalübertragungswege; zelluläre und molekulare Mechanismen der Tumorentstehung; molekulare Medizin.
Vorlesungen
- 1. Eröffnung des Semesters, Zell-Zell Verbindungen - Sétáló György ifj.
- 2. Aktiver und passiver Transport - Mikó Éva
- 3.
Extrazelluläre Matrix, Zell-Matrix Verbindungen
- Berta Gergely - 4. Signalübermittlung I. - Berta Gergely
- 5. Signalübermittlung II. - Schipp Renáta
- 6. Signalübermittlung III. - Stayer-Harci Alexandra
- 7. Signalübermittlung IV. - Sétáló György ifj.
- 8. Signalübermittlung V. - Schipp Renáta
- 9. Signalübermittlung VI. - Berta Gergely
- 10. Signalübermittlung VII. - Stayer-Harci Alexandra
- 11. Typen des Zelltodes - Bátor Judit
- 12. Mechanismus der Apoptose - Bátor Judit
- 13.
Stammzellen, Typen und ihre medizinische Bedeutung
- Berta Gergely - 14. Tumoren und Tumorzellen - Mikó Éva
- 15. DNA-Tumorviren - Mikó Éva
- 16. RNA-Tumorviren - Mikó Éva
- 17. Zelluläre Onkogene I. - Varga Judit
- 18. Zelluläre Onkogene II. - Sétáló György ifj.
- 19. Zelluläre Onkogene III. - Sétáló György ifj.
- 20. Tumorsuppressor-Gene I. - Sétáló György ifj.
- 21. Tumorsuppressor-Gene II. - Sétáló György ifj.
- 22. Onkogene und Tumorsuppressorgene in der Regulation des Zellzyklus. - Berta Gergely
- 23. Mechanismus der Tumorentstehung I. - Sétáló György ifj.
- 24. Mechanismus der Tumorentstehung II. - Sétáló György ifj.
- 25. Therapie der Tumoren - Sétáló György ifj.
- 26. Molekulare Medizin I. - Stayer-Harci Alexandra
- 27. Molekulare Medizin II. - Stayer-Harci Alexandra
- 28. Schilessung des Semesters - Stayer-Harci Alexandra
Praktika
- 1. Histochemie und Cytochemie der Makromoleküle.
- 2. Histochemie und Cytochemie der Makromoleküle.
- 3. Phasenkontrast- und Polarisationsmikroskopie.
- 4. Phasenkontrast- und Polarisationsmikroskopie.
- 5. Permeabilität und Membranstruktur.
- 6. Permeabilität und Membranstruktur.
- 7. Signalübermittlung und die funktionellen Morphologie der Zellen.
- 8. Signalübermittlung und die funktionellen Morphologie der Zellen.
- 9. Apoptose.
- 10. Apoptose.
- 11. Tumorzellen.
- 12. Tumorzellen.
Seminare
- 1. Das Cytoskelett.
- 2. Die Zellmembran.
- 3. Transport, Extrazelluläre Matrix.
- 4. Klausur: das Cytoskelett, die Zellmembran, Transportprozesse, Extrazelluläre Matrix, Signalübermittlung (Rezeptoren - cAMP Weg).
- 5. Signalübermittlung.
- 6. Signalübermittlung.
- 7. Klausur: der Rest von Signalübermittlung.
- 8. Embryonalentwicklung, Apoptose und Tumorzellen.
- 9. DNA- und RNA-Tumorviren.
- 10. Klausur: Embryologie, Genregulation bei Entwicklungsvorgängen, Apoptose, Tumorzellen, Tumorviren und Onkogene.
- 11. Retrovirale Onkogene.
- 12. Zelluläre Onkogene.
- 13. Tumorsuppressorgene. Onkogene und der Zellzyklus.
- 14. Mehrschritt Karzinogenese.
- 15. Molekulare Medizin.
- 16. Endsemestertest.
Materialien zum Aneignen des Lehrstoffes
Obligatorische Literatur
Vom Institut veröffentlichter Lehrstoff
Szeberényi, J.; Komáromy L.: Molekulare Zellbiologie, Syllabus, Script
Komáromy L.; Szeberényi, J.: Molekulare Zellbiologie, Laborhandbuch
Skript
Szeberényi, J.; Komáromy L.: Molekulare Zellbiologie, Syllabus, Script
Komáromy L.; Szeberényi, J.: Molekulare Zellbiologie, Laborhandbuch
Empfohlene Literatur
Lodish et al.: Molekulare Zellbiologie, Spektrum Akademischer Verlag
Alberts et al.: Lehrbuch der Molekularen Zellbiologie, Wiley-VCH
Gerald Karp: Molekulare Zellbiologie, Springer
Voraussetzung zum Absolvieren des Semesters
Einhaltung der zulässigen Höchstzahl von Abwesenheiten.
Semesteranforderungen
Multiple-choice Tests
Möglichkeiten zur Nachholung der Fehlzeiten
Nachholpraktikum am Ende des praktischen Zyklus.
Prüfungsfragen
Theoriefragen
1. Vergleich der prokaryotischen und eukaryotischen Zellen
2. Nukleoside, Nukleotide
3. Struktur und Eigenschaften der DNA
4. DNA als Erbmaterial (experimentelle Beweise dafür)
5. Struktur und Arten der RNA
6. Struktur und Eigenschaften der Proteine
7. Arten der Kohlenhydrate und ihre biologische Rolle
8. Arten der Lipide und ihre biologische Rolle
9. Merkmale und Anwendung der Restriktionsendonukleasen
10. Schritte der Klonierung von DNA-Fragmenten
11. Herstellung und Durchmustern Genomischer Bibliotheken
12. Schritte, Typen und Anwendung der Polymerasekettenreaktion
13. Schritte und Typen der Sanger DNA-Sequenzanalyse
14. Schritte der Illumina DNA-Sequenzanalyse
15. Schritte der Halbleiter- (Ion-Protonen-) und Nanoporen-DNA-Sequenzanalyse
16. Typen und Anwendung der DNA-Chips
17. Typen und Anwendung der Fluoreszenz in situ Hybridisierung
18. Das Humangenomprojekt und seine biologische Signifikanz
19. Schritte der cDNA-Klonierung
20. Herstellung und Durchmustern von cDNA-Bibliotheken
21. Herstellung und praktische Bedeutung von transgenen Organismen
22. Gezielte Hinderung von endogener Genexpression auf der DNA-Ebene
23. Gezielte Hinderung von endogener Genexpression auf der mRNA-Ebene
24. Gezielte Hinderung von endogener Genexpression auf der Protein-Ebene
25. Mikroskopische Detektierung von spezifischen Antigenen
26. Schritte der Immunpräzipitierung und die des Western-Blotting
27. Struktur des Zellkerns
28. Typen und medizinische Bedeutung von Einzelkopie- und wiederholten DNA-Sequenzen
29. Organisierungsebenen des Chromatins
30. Chemische Komposition des Chromatins
31. Phasen des Zellzyklus
32. Regulierung des Zellzyklus
33. Mitose
34. Meiose
35. Allgemeine Merkmale der Replikation
36. Mechanismus der prokaryotischen Replikation
37. Spezifische Merkmale der eukaryotischen Replikation
38. Exzisionsreparatur der DNA, Typen und medizinische Bedeutung
39. Korrekturlese (Proofreading) und Basenfehlpaarungsreparatur der DNA und deren medizinische Bedeutung
40. Reparatur der DNA-Doppelstrangbrüche und deren medizinische Bedeutung
41. Mechanismus der prokaryotischen Transkription, RNA-Reifung in Prokaryoten
42. Allgemeine Merkmale der eukaryotischen Transkription
43. Synthese und Reifung von eukaryotischer Prä-rRNA
44. Synthese von eukaryotischer Prä-mRNA. Cap-Struktur und Polyadenylierung
45. Prä-mRNA Spleißen, RNA Editierung und deren medizinische Bedeutung
46. Schritte der Aminoacyl-tRNA-Synthese
47. Struktur und Funktion der Ribosomen
48. Der genetische Code und dessen Hauptmerkmale
49. Initiation der Translation
50. Elongation und Termination der Translation
51. Allgemeine Merkmale der Translation, medizinische Bedeutung der Translationsinhibition
52. Das lac-Operon
53. Das trp-Operon
54. Klonierung durch Zellkerntransplantation und deren medizinische Bedeutung
55. Regulierung der Synthese und Reifung von Prä-mRNA in Eukaryoten
56. Regulierung von mRNA Transport, Translation und Degradierung
57. Regulierung der Aktivation und Degradierung von Proteinen in Eukaryoten
58. Typen der eukaryotischen Transkriptionsfaktoren
59. Wirkungsmechanismus der Steroidhormone und dessen medizinische Bedeutung
60. Struktur und Funktion des rauen endoplasmatischen Retikulums
61. Der Golgi-Apparat. Typen der Proteinglycosylierung und deren medizinische Bedeutung
62. Typen und der Mechanismus der Sekretion
63. Typen der Endozytose und deren medizinische Bedeutung
64. Der Mechanismus des vesikulären Transports
65. Typen der Lysosomen und deren medizinische Bedeutung
66. Struktur und Funktion des glatten endoplasmatischen Retikulums
67. Bildung von freien Sauerstoffradikalen und deren biologischen Folgen
68. Struktur und Funktion der Mitochondrien
69. Der genetische Apparat der Mitochondrien
70. Mitochondriale-Krankheiten
71. Struktur der Mikrofilamente und die Bedeutung ihrer Bindungsproteine
72. Struktur der Intermediärfilamente und deren medizinische Bedeutung
73. Struktur der Mikrotubuli, und die Bedeutung ihrer Bindungsproteine
74. Struktur der Zellmembran
75. Typen der Zell-Zell Verbindungen
76. Typen der passiven Transportprozesse und deren medizinische Bedeutung
77. Typen der aktiven Transportprozesse und deren medizinische Bedeutung
78. Zusammensetzung und Struktur der extrazellulären Matrix
79. Typen der Verbindungen zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix
80. Typen der chemischen Signalisierung
81. cAMP-vermittelter Signalweg und seine medizinische Bedeutung
82. Inositol-Phospholipid Signalweg
83. Phosphatidylinositol-3-Kinase Signalweg und seine medizinische Bedeutung
84. Wege der Wachstumsfaktor-Signalübertragung und deren medizinische Bedeutung
85. Cytokin-Signalisierung und ihre medizinische Bedeutung
86. Stress Signalisierung und ihre medizinische Bedeutung
87. Integrin Signalisierung und ihre medizinische Bedeutung
88. TGF-ß-, Wnt-, Notch-, Hedgehog-Signalwege und deren medizinische Bedeutung
89. Die Rolle der Proteinkinasen bei der Signalübertragung
90. Allgemeine Merkmale der Signalwege (Signalverstärkung, -terminierung und Signalnetzwerke)
91. Arten von Stammzellen und deren medizinische Bedeutung
92. Die physiologische und pathologische Bedeutung der Apoptose
93. Der Mechanismus der Apoptose
94. Allgemeine Merkmale von Tumorzellen und Tumoren
95. Infektionszyklus und Typen von onkogenen DNA-Viren und deren medizinische Bedeutung
96. Infektionszyklus und Typen von Retroviren und deren medizinische Bedeutung
97. Mechanismus der Entstehung von retroviralen Onkogenen
98. Identifizierung von zellulären Onkogenen durch Gentransfer
99. Mechanismus der insertionalen Mutagenese
100. Mechanismus der Aktivierung von zellulären Onkogenen
101. Allgemeine Merkmale der Tumorsuppressorgene
102. Rb und p53 Proteine
103. Die Rolle der Tumorsuppressorgene bei Wilms-Tumor, Neurofibromatose, Colon- und Brusttumor
104. Die Rolle der Onkogene bei der Regulation des Zellzyklus
105. Phasen der experimentellen Krebsentstehung
106. Klinische Stadien der Tumorbildung
107. Schritte der Metastasenbildung
108. Mechanismus der Mehrschritt-Karzinogenese (z. B. Kolonkarzinom)
109. Typen der Tumortherapie
110. Cytogenetik, strukturelle Genomik und Untersuchungsmethoden auf der Gen-Ebene
111. Funktionelle Genomik und Untersuchungsmethoden auf der Gen-Ebene
112. Typen der Oligonukleotid-Gentherapie und deren medizinischen Anwendungen
113. Typen der echten Gentherapie, Typen der verwendeten Vektoren und deren medizinische Anwendung
Praktikum-Prüfungsfragen
Theoriefragen
1. Aufbau und Bedienung des Lichtmikroskops
2. Probenherstellung für lichtmikroskopische Untersuchungen
3. Radioaktive Isotope in der molekularen Zellbiologie
4. Homogenisierung, Zellfraktionierung
5. Hypopyknische und isopyknische Gradientenzentrifugierung
6. Gelfiltration
7. Ionenaustausch- und Affinitätschromatographie
8. Plasmide, Plasmidisolierung
9. Elektrophorese der Proteine
10. Elektrophorese der Nukleinsäuren
11. Isolierung der Säuger-DNA
12. Isolierung der Säuger-RNA
13. Aufbau und Bedienung des Polarisationsmikroskops
14. Aufbau und Bedienung des Phasenkontrastmikroskops
15. Histochemie der Nukleinsäuren
16. Histochemie des Zytoplasmas
17. Immunzytochemie und Immunhistochemie
18. Plasmolyse und Hämolyse
19. Analyse von apoptotischen Vorgängen
20. Aufbau und Bedienung des Elektronenmikroskops
21. Probenherstellung für elektronenmikroskopische Untersuchungen
22. Aufbau und Bedienung des konfokalen Mikroskops
Praktische Fragen und Aufgaben
23. Untersuchung von prokaryotischen Zellen mit Immersionsobjektiv, Gram-Färbung
24. Bestimmung des Durchmessers der Zelle mit Lichtmikroskop
25. Analyse von einem humanen Blutausstrich, May-Grünwald-Giemsa Färbung
26. Analyse von lichtmikroskopischen, autoradiographischen Präparaten
27. Analyse von Bromdesoxyuridin Markierung
28. Herstellung von einem linearen Dichtegradient
29. Analyse des Ergebnisses einer Gelfiltration
30. Analyse der Plasmid-DNA mittels Agarose-Gelelektrophorese
31. Schritte der Proteinelektrophorese, Detektierung von Proteinen im Gel und auf der Membran
32. Schritte von Western-Blotting, Analyse der Ergebnisse
33. Bedienung des Photometers – Bestimmung der DNA- und RNA-Konzentration
34. Analyse des Ergebnisses einer Restriktionskartierung
35. Aufbau und Bedienung des Polarisationsmikroskops
36. Aufbau und Bedienung des Phasenkontrastmikroskops
37. Analyse von histochemischen Präparaten -Nukleinsäuren
38. Analyse von histochemischen Präparaten -Zytoplasma
39. Analyse von immunzytochemischen und immunhistochemischen Präparaten
40. Identifizierung normaler und Burkitt-Lymphom Lymphknoten
41. Identifizierung von normalen und Tumorzellen in einem PAP-Ausstrich
42. Identifizierung von normalen und apoptotischen Zellen
43. Identifizierung von Zellkernkomponenten in einer mikroskopischen Aufnahme
44. Identifizierung von Zytoplasmakomponenten in einer mikroskopischen Aufnahme
Prüfer
- Balassa Tímea
- Bátor Judit
- Berta Gergely
- Bogdán Ágnes
- Gaszler Péter
- Leipoldné Vig Andrea Teréz
- Mikó Éva
- Németh Marica
- Schipp Renáta
- Sétáló György ifj.
- Stayer-Harci Alexandra
- Szütsné Tóth Mónika Ágnes
- Tarjányi Oktávia
- Varga Judit
Praktika, Seminarleiter/innen
- Bátor Judit
- Berta Gergely
- Gaszler Péter
- KURZUSHOZ RENDELT OKTATÓ
- Leipoldné Vig Andrea Teréz
- Mikó Éva
- Németh Marica
- Schipp Renáta
- Sétáló György ifj.
- Stayer-Harci Alexandra
- Szütsné Tóth Mónika Ágnes
- Varga Judit