Adatok
A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2024-2025
Tantárgyfelelős
-
Berta Gergely
Außerordentliche/r Professor/in,
Institut für Medizinische Biologie und Zentrales Elektronenmikroskopisches Laboratorium
Óraszámok/félév
előadás: 28 óra
gyakorlat: 14 óra
szeminárium: 0 óra
összesen: 42 óra
Tárgyadatok
- Kód: OZAMF2-T
- 3 kredit
- Zahnmedizin
- Basismodul modul
- SS
OZAMF1-T erfüllt
Kurzus létszámkorlát
min. 5 fő – max. 200 fő
Tematika
Das Fach sichert die Grundlagen für klinische Fächer, und befasst sich mit den folgenden Hauptthemen: charakteristische Merkmale der Zellmembran und der extrazellulären Matrix; intrazelluläre Signalübertragungswege; zelluläre und molekulare Mechanismen der Tumorentstehung; molekulare Medizin.
Előadások
- 1. Eröffnung. Zell-Zell Verbindungen - Berta Gergely
- 2. Extrazelluläre Matrix. Zell-Matrix Verbindungen - Bátor Judit
- 3. Transportvorgänge (aktiv und passiv) - Bátor Judit
- 4. Signalübermittlung I. (Einführung) - Berta Gergely
- 5. Signalübermittlung II. (durch Heterotr. G-Prot.) - Berta Gergely
- 6. Signalübermittlung III. (RTKs) - Schipp Renáta
- 7. Signalübermittlung IV (Stress Signalisierung.) - Stayer-Harci Alexandra
- 8. Signalübermittlung V. (Cytokin- und Integrinsignalis.) - Sétáló György ifj.
- 9. Signalübermittlung VI. (TGFβ-, Wnt-, Heghehog-, Notch) - Schipp Renáta
- 10. Signalübermittlung VII. (allgem. Eigenschaften) - Berta Gergely
- 11. Typen des Zelltodes - Stayer-Harci Alexandra
- 12. Apoptose, und deren physiol. und patholog. Bedeutung - Bátor Judit
- 13. Stammzellen. (Typen und ihre mediz. Bedeutung) - Bátor Judit
- 14.
Tumoren. (allgem. Eigenschaften)
- Berta Gergely - 15. DNA-Tumorviren - Schipp Renáta
- 16. RNA-Tumorviren - Mikó Éva
- 17. Zelluläre Onkogene I. - Mikó Éva
- 18. Zelluläre Onkogene II. - Varga Judit
- 19. Zelluläre Onkogene III. - Berta Gergely
- 20. Tumorsuppressor-Gene I. - Berta Gergely
- 21. Tumorsuppressor-Gene II. - Sétáló György ifj.
- 22. Krebs und die Regulierung des Zellzyklus - Sétáló György ifj.
- 23. Mehrschritt Karzinogenese I. - Berta Gergely
- 24. Mehrschritt Karzinogenese II. - Sétáló György ifj.
- 25. Tumortherapien - Sétáló György ifj.
- 26. Molekulare Diagnose - Stayer-Harci Alexandra
- 27. Gentherapie I. - Stayer-Harci Alexandra
- 28. Gentherapie II. Schließung des Semesters - Stayer-Harci Alexandra
Gyakorlatok
- 1.
Orientierung
- Schipp Renáta - 2.
Lichtmikroskopie
- Berta Gergely - 3.
Isotope
- Berta Gergely - 4.
Zentrifugation
- Schipp Renáta - 5.
Chromatographie
- Schipp Renáta - 6.
Elektrophorese der Proteine
- Stayer-Harci Alexandra - 7.
Isolierung der DNA
- Stayer-Harci Alexandra - 8.
Histochemie der Makromoleküle, Immunzytochemie
- Bátor Judit - 9.
Phasenkontrastmikroskopie, Polarisationsmikroskopie
- Bátor Judit - 10.
Die Tumorzelle
- Varga Judit - 11.
Die Tumorzelle
- Varga Judit - 12.
Apoptose
- Németh Marica - 13.
Apoptose
- Németh Marica - 14.
Prüfungskonsultation
- Stayer-Harci Alexandra
Szemináriumok
A tananyag elsajátításához szükséges segédanyagok
Kötelező irodalom
Szeberényi, J.; Komáromy L.: Molekulare Zellbiologie, Syllabus, Script
Pap M.; Sétáló Gy. Jr (Editoren).: Molekulare Zellbiologie, Laborhandbuch für Studierende der Zahnmedizin
Saját oktatási anyag
Szeberényi, J.; Komáromy L.: Molekulare Zellbiologie, Syllabus, Script
Pap M.; Sétáló Gy. Jr (Editoren).: Molekulare Zellbiologie, Laborhandbuch für Studierende der Zahnmedizin
Jegyzet
Szeberényi, J.; Komáromy L.: Molekulare Zellbiologie, Syllabus, Script
Pap M.; Sétáló Gy. Jr (Editoren).: Molekulare Zellbiologie, Laborhandbuch für Studierende der Zahnmedizin
Ajánlott irodalom
Lodish et al.: Molekulare Zellbiologie, Spektrum Akademischer Verlag
Alberts et al.: Lehrbuch der Molekularen Zellbiologie, Wiley-VCH
Gerald Karp: Molekulare Zellbiologie, Springer
A félév elfogadásának feltételei
Einhaltung der maximal zulässigen Anzahl von Abwesenheiten.
Félévközi ellenőrzések
Klausuren
Távolmaradás pótlásának lehetőségei
Es gibt keine Möglichkeit für Nachholung.
Vizsgakérdések
Theoretische Prüfungsfragen
1. Pro- und eukaryotische Zellen
2. Die Struktur der Nukleotide
3. Die Eigenschaften und Struktur der DNA
4. DNA als Erbmaterial (experimentelle Beweise dafür)
5. Typen und strukturelle Merkmale der RNA
6. Haupteigenschaften und Struktur der Proteine
7. Kohlenhydrate der Zellen
8. Lipide der Zellen
9. Eigenschaften und Verwendung der Restriktionsendonukleasen
10. Schritte der DNA-Klonierung
11. Herstellung der Genomischen Bibliotheken und Selektion aus der Bibliothek
12. Schritte, Typen, und praktische Verwendungen der Polymerasekettenreaktion
13. Bestimmung der DNA-Sequenz mit der Sanger-Methode
14. Bestimmung der DNA-Sequenz mit der Illumina-Technik
15. Bestimmung der DNA-Sequenz mit der (Ionen- bzw. Proton-) Halbleitersequenzierung und Nanoporen-Sequenzierung
16. Typen und Verwendungen von DNA-Chips
17. Arten der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungstechnik und ihre Anwendungsmöglichkeiten
18. Das Humangenomprojekt
19. Die Technik der cDNA-Klonierung
20. Herstellung der cDNA-Bibliothek und Selektion aus der Bibliothek
21. Erzeugung und praktische Bedeutung von Transgenen Organismen
22. Hinderung von endogener Genexpression auf der DNA-Ebene
23. Hinderung von endogener Genexpression auf der mRNA-Ebene
24. Hinderung von endogener Genexpression auf der Protein-Ebene
25. Methoden des mikroskopischen Antigen-Nachweises
26. Trennung und Nachweis von spezifischen Proteinen durch Immunpräzipitation und Western-Blotting
27. Struktur des Zellkerns
28. Charakterisierung und praktischer Nutzen von Einzelkopie-Sequenzen und wiederholten DNA-Sequenzen
29. Mehrebenen-Organisation der Chromatinstruktur
30. Die Chemische Komposition des Chromatins
31. Die Hauptereignisse des Zellzyklus
32. Regulierung des Zellzyklus
33. Mitose
34. Meiose
35. Allgemeine Merkmale der Replikation in Zellen
36. Der Mechanismus der Replikation in Prokaryoten
37. Spezifische Mechanismen der eukaryotischen Replikation
38. Excisionsreparatur der DNA und deren medizinische Bedeutung
39. Korrekturlese und Basenfehlpaarungsreparatur der DNA und deren medizinische Bedeutung
40. Reparatur von Doppelstrangbrüchen der DNA und deren medizinische Bedeutung
41. Mechanismus der prokaryotischen Transkription, RNA-Prozessierung in Bakterien
42. Allgemeine Merkmale der eukaryotischen Transkription
43. Synthese und Reifung von eukaryotischer Prä-rRNA
44. Synthese von eukaryotischer Prä-mRNA. Modifizierungen der 5‘ und 3‘ Enden
45. Prä-mRNA Spleißen, RNA-Editierung
46. Aminoacyl-tRNA-Synthese
47. Struktur und Funktion der Ribosomen
48. Eigenschaften des genetischen Codes
49. Initiation der Translation
50. Elongation und Termination der Translation
51. Allgemeine Merkmale und hemmende Antibiotika der Translation
52. Das Lactose-Operon
53. Das Tryptophan-Operon
54. Klonierung durch Zellkerntransplantation und deren biomedizinische Signifikanz
55. Regulierung der Synthese und Reifung von Prä-mRNA in Eukaryoten
56. Regulierung von mRNA Transport, Translation und Degradierung in Eukaryoten
57. Regulierung der Aktivation und Degradierung von Proteinen in Eukaryoten
58. Eukaryotische Transkriptionsfaktoren
59. Wirkungsmechanismus der Steroidhormone und die medizinische Relevanz davon
60. Raues endoplasmatisches Retikulum
61. Der Golgi-Apparat. Proteinglycosylierung
62. Die Typen und der Mechanismus der Sekretion
63. Typen und medizinische Bedeutung der Endozytose
64. Der Mechanismus des vesikulären Transports
65. Lysosomen und ihre medizinische Signifikanz
66. Glattes endoplasmatisches Reticulum
67. Entstehung von freien Sauerstoffradikalen und die Auswirkungen davon
68. Struktur und Funktion der Mitochondrien
69. Der genetische Apparat der Mitochondrien
70. Mitochondriale Krankheiten
71. Mikrofilamente
72. Intermediärfilamente
73. Mikrotubuli
74. Die Zellmembran
75. Zell-Zell Verbindungen
76. Passiver Transport
77. Aktiver Transport
78. Die extrazelluläre Matrix
79. Zell-extrazelluläre Matrix Verbindungen
80. Typen der chemischen Signalübertragung
81. cAMP mediierte Signalübertragung
82. Inositol-Phospholipid Signalweg
83. PI-3-Kinase Signalisierung
84. Signalübertragung von Wachstumsfaktoren
85. Signalübertragung von Cytokinen
86. Signalübertragung vom Stress
87. Integrin Signalisierung
88. TGF-ß-, Wnt-, Notch- und Hedgehog-Signalisierung
89. Die Rolle der Proteinkinasen bei der Signalübertragung
90. Signalverstärkung, -terminierung und Signalnetzwerke
91. Stammzellen
92. Die physiologische und pathologische Bedeutung der Apoptose
93. Der Mechanismus der Apoptose
94. Allgemeine Merkmale von Tumoren und der Tumorzelle
95. Onkogene DNA Viren
96. Retroviren
97. Retrovirale Onkogene
98. Identifizierung von zellulären Onkogenen durch Gentransfer
99. Insertionale Mutagenese
100. Mechanismus der Aktivierung von zellulären Onkogenen
101. Allgemeine Merkmale der Tumorsuppressorgene
102. Rb und p53 Proteine
103. Die Rolle der Tumorsuppressorgene bei Wilms-Tumor, Neurofibromatose, Colon- und Brusttumor
104. Die Rolle der Onkogene bei der Regulation des Zellzyklus
105. Phasen der experimentellen Krebsentstehung
106. Klinische Stadien der Tumorbildung
107. Metastasenbildung
108. Schritte der Karzinogenese bei natürlich vorkommenden Tumoren (z. B. Kolonkarzinom)
109. Tumortherapie
110. Cytogenetik, strukturelle Genomik und strukturelle Untersuchung einzelner Genkopien
111. Funktionelle Genomik und die funktionelle Untersuchung einzelner Genkopien
112. Typen der Oligonukleotid-Gentherapie
113. Typen der echten Gentherapie
Praktikum-Prüfungsfragen
Theoriefragen
1. Aufbau und Funktion des Lichtmikroskops
2. Probenherstellung für lichtmikroskopische Untersuchungen
3. Radioaktive Isotope in der molekularen Zellbiologie
4. Homogenisierung
5. Zellfraktionierung durch Zentrifugation
6. Hypopiknische Gradientenzentrifugation
7. Isopiknische Gradientenzentrifugation
8. Gelfiltration
9. Ionenaustauschchromatographie
10. Affinitätschromatographie
11. Elektrophorese der Proteine
12. Isolierung der Säuger-DNA
13. Aufbau und Funktion des Polarisationsmikroskops
14. Aufbau und Funktion des Phasenkontrastmikroskops
15. Histochemie des Zytoplasmas
16. Immunzytochemie und Enzymhistochemie
17. Analyse von apoptotischen Vorgängen
18. Aufbau und Funktion des Elektronenmikroskops
19. Probenherstellung für Elektronenmikroskopie, ab Fixierung bis Schneiden
20. Kontrastierung für Elektronenmikroskopie
Praktische Fragen
21. Untersuchung von prokaryotischen Zellen mit Immersionsobjektiv, Gram-Färbung
22. Bestimmung des Durchmessers der Zelle mit Lichtmikroskop
23. Analyse von einem humanen Blutausstrich, May-Grünwald-Giemsa Färbung
24. Analyse von lichtmikroskopischen, autoradiographischen Präparaten
25. Analyse von Bromdesoxyuridin Markierung
26. Herstellung von einem linearen Dichtegradienten
27. Analyse des Ergebnisses einer Gelfiltration
28. Schritte der Proteinelektrophorese, Detektierung von Proteinen im Gel und auf der Membran
29. Schritte von Western-Blotting, Analyse der Ergebnisse
30. Bedienung des Photometers – Bestimmung der DNA und RNA Konzentration
31. Aufbau und Bedienung des Polarisationsmikroskops
32. Aufbau und Bedienung des Phasenkontrastmikroskops
33. Analyse von histochemischen Präparaten-Nukleinsäuren. Analyse von Giemsa gefärbten Chromosomen
34. Analyse von histochemischen Präparaten -Zytoplasma
35. Analyse von immunhistochemischen Präparaten
36. Identifizierung normaler und Burkitt-Lymphom Lymphknoten
37. Identifizierung von normalen und Tumorzellen in einem PAP-Ausstrich
38. Identifizierung von normalen und apoptotischen Zellen
39. Identifizierung von Zellkernkomponenten in einer mikroskopischen Aufnahme
40. Identifizierung von Zytoplasma Komponenten in einer mikroskopischen Aufnahme
Vizsgáztatók
- Balassa Tímea
- Bátor Judit
- Berta Gergely
- Gaszler Péter
- Leipoldné Vig Andrea Teréz
- Mikó Éva
- Németh Marica
- Schipp Renáta
- Sétáló György ifj.
- Stayer-Harci Alexandra
- Szütsné Tóth Mónika Ágnes
- Tarjányi Oktávia
- Varga Judit
Gyakorlatok, szemináriumok oktatói
- Balassa Tímea
- Bátor Judit
- Berta Gergely
- Gaszler Péter
- Leipoldné Vig Andrea Teréz
- Mikó Éva
- Németh Marica
- Schipp Renáta
- Sétáló György ifj.
- Stayer-Harci Alexandra
- Szütsné Tóth Mónika Ágnes
- Tarjányi Oktávia
- Varga Judit