Hogyan vizsgázzunk molekuláris sejtbiológiából? 1.

Adatok

A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2024-2025

Tantárgyfelelős

Óraszámok/félév

előadás: 0 óra

gyakorlat: 0 óra

szeminárium: 12 óra

összesen: 12 óra

Tárgyadatok

  • Kód: OOF-VB1-T
  • 1 kredit
  • Általános orvos
  • Fakultatív modul
  • Őszi
Előfeltétel:

OOA-MB1-T párhuzamos

Kurzus létszámkorlát

min. 5 fő – max. 75 fő

Tematika

A tárgy célja a hallgatók felkészítése a Molekuláris sejtbiológia tárgy szóbeli vizsgájára, szemináriumi körülmények között. A foglalkozások során áttekintjük a kötelező tárgy szóbeli vizsgájának tételsorát: minden alkalommal 4-5 hallgató vizsgázik a csoportból 1-1 tételből. A szemináriumvezető a vizsgáztató, aki úgy kérdez és osztályoz, mintha igazi vizsgáról lenne szó. A kurzus tartásában a kötelező tárgy vizsgáztatói vesznek részt, rotációs rendszerben. A kurzus érdemjegyét a "próbavizsgák" jegye alapján állapítjuk meg. Csak azok a hallgatók jelentkezzenek a kurzusra, akik hajlandók hétről-hétre vállalni a vizsgázó szerepét.

Előadások

Gyakorlatok

Szemináriumok

  • 1. Tájékoztatás - Bátor Judit
  • 2.

    1-4. tételek

    - Stayer-Harci Alexandra
  • 3.

    5-8. tételek

    - Németh Marica
  • 4.

    9-12. tételek

    - Bogdán Ágnes
  • 5.

    13-16. tételek

    - Feketéné Kiss Katalin
  • 6.

    17-21. tételek

    - Schipp Renáta
  • 7.

    22-26. tételek

    - Berta Gergely
  • 8. 27-31. tételek - Berta Gergely
  • 9. 32-36. tételek - Csabai-Tanics Tímea Judith
  • 10.

    37-41. tételek

    - Atlaszné Váczy Alexandra
  • 11.

    42-46. tételek

    - Kemény Ágnes
  • 12.

    47-52. tételek

    - Sétáló György ifj.

A tananyag elsajátításához szükséges segédanyagok

Kötelező irodalom

Saját oktatási anyag

Jegyzet

Ajánlott irodalom

Szeberényi József: Molekuláris sejtbiológia
a kötelező tárgy előadásainak anyaga
PotePedia

A félév elfogadásának feltételei


A félévi próbavizsgák átlaga legalább 1,5 legyen.

Félévközi ellenőrzések

Szóbeli számonkérés minimum félévente kétszer

Távolmaradás pótlásának lehetőségei

A távolmaradás pótlására nincs lehetőség.

Vizsgakérdések

1. Prokariota és eukariota sejtek összehasonlítása

2. Nukleozidok, nukleotidok

3. A DNS szerkezete és tulajdonságai

4. A DNS örökítőanyag szerepét igazoló kísérletek

5. Az RNS szerkezete és típusai

6. Fehérjék szerkezete és tulajdonságai

7. Szénhidrátok típusai és biológiai jelentőségük

8. Lipidek típusai és biológiai jelentőségük

9. Restrikciós endonukleázok jellemzői és alkalmazásuk

10. DNS-fragmentumok klónozásának lépései

11. Genomtárak előállítása és szűrése

12. Polimeráz láncreakció lépései, típusai és alkalmazásuk

13. Sanger-féle DNS-szekvenálás lépései és típusai

14. Illumina DNS-szekvenálás lépései

15. Proton szekvenálás és Nanopórus szekvenálás lépései

16. DNS chipek típusai és alkalmazásuk

17. Fluoreszcens in situ hibridizáció típusai és alkalmazásuk

18. Humán genom program biológiai jelentősége

19. cDNS-klónozás lépései

20. cDNS-tárak előállítása és szűrése

21. Transzgénikus élőlények előállítása és gyakorlati jelentőségük

22. Az endogén génműködés gátlásának lehetőségei a DNS szintjén

23. Az endogén génműködés gátlásának lehetőségei az mRNS szintjén

24. Az endogén génműködés gátlásának lehetőségei a fehérje szintjén

25. Specifikus antigének mikroszkópos detektálásának módszerei

26. Immunprecipitáció és Western-blot lépései

27. A sejtmag szerkezete

28. Egyedi és ismétlődő szekvenciák típusai és orvosi jelentőségük

29. A kromatin szerveződésének szintjei

30. A kromatin kémiai összetétele

31. A sejtciklus fázisai

32. A sejtciklus szabályozása

33. Mitózis

34. Meiózis

35. A replikáció általános jellemzői

36. A prokariota replikáció mechanizmusa

37. Az eukariota replikáció specifikus jellemzői

38. DNS-repair – Excíziós repair típusai és orvosi jelentőségük

39. DNS-repair – Proofreading, Mismatch repair és orvosi jelentőségük

40. DNS-repair –Kettős láncú DNS-törések javításának típusai és orvosi jelentőségük

41. A prokariota transzkripció mechanizmusa és RNS-érés

42. Az eukariota transzkripció általános jellemzői

43. Az eukariota pre-rRNS szintézise és érése

44. Az eukariota pre-mRNS szintézise. Cap-képződés és poliadeniláció

45. Pre-mRNS splicing, RNS-editing és orvosi jelentőségük

46. Aminoacil-tRNS szintézis lépései

47. A riboszómák szerkezete és működése

48. A genetikai kód jellemzői

49. A transzláció iniciációja

50. A transzláció elongációja és terminációja

51. A transzláció általános jellemzői, gátlásának orvosi jelentősége

52. A laktóz operon

53. A triptofán operon

54. Klónozás sejtmag-transzplantációval és annak orvosi jelentősége

55. Az eukariota pre-mRNS szintézisének és érésének szabályozása

56. Az eukariota mRNS-ek transzportjának, transzlációjának és degradációjának szabályozása

57. Az eukariota fehérjék aktivitásának és degradációjának szabályozása

58. Eukariota transzkripciós faktorok típusai

59. A szteroid hormonok hatásmechanizmusa és orvosi jelentőségük

60. Durva felszínű endoplazmatikus retikulum működése

61. Golgi-apparátus működése. Fehérje- glikoziláció típusai és orvosi jelentőségük

62. A szekréció mechanizmusa és típusai

63. Endocitózis típusai és orvosi jelentőségük

64. A vezikuláris transzport mechanizmusa

65. Lizoszómák típusai és orvosi jelentőségük

66. Sima felszínű endoplazmatikus retikulum működése

67. Oxigén szabadgyökök képződése és biológiai hatásaik

68. A mitokondriumok felépítése és működése

69. A mitokondriumok genetikai apparátusa

70. Mitokondriális betegségek típusai

Vizsgáztatók

Gyakorlatok, szemináriumok oktatói

  • Atlaszné Váczy Alexandra
  • Bátor Judit
  • Berta Gergely
  • Bogdán Ágnes
  • Csabai-Tanics Tímea Judith
  • Feketéné Kiss Katalin
  • Kemény Ágnes
  • Németh Marica
  • Schipp Renáta
  • Sétáló György ifj.
  • Stayer-Harci Alexandra
  • Tarjányi Oktávia