Sikerrel szerepeltek a Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Neurológiai Klinikájának munkatársai a neuromuszkuláris betegségek nemzetközi kongresszusán (International Congress on Neuromuscular Diseases), amit Firenzében tartottak július 7-11. között. Az ICNMD a neuromuszkuláris betegségek legjelentősebb nemzetközi tudományos konferenciája, ahol a terület legújabb kutatási eredményeit, diagnosztikai és terápiás fejlesztéseit mutatják be a szakemberek, akiknek a kutatók és a klinikusok közötti szakmai tapasztalatcserére, továbbá nemzetközi együttműködésekre is lehetőségük nyílik. A pécsi neuromuscularis munkacsoport két poszterrel is szerepelhetett a találkozón.
A Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központjának Neurológiai Klinikáján működő neuromuscularis munkacsoport tagjai: dr. Pál Endre, dr. Varga Dávid, dr. Sipos Andrea és Héjas Réka hatodéves orvostanhallgató, akik két önálló témában mutathatták be tudományos eredményeiket. Posztereik címe: „Small fiber neuropathy and autonomic dysfunction in Sjogren’s syndrome” - „Vékonyrost-neuropátia és autonóm idegrendszeri diszfunkció Sjögren-szindrómában” és „Longitudinal Monitoring of Disease Progression in Myotonic Dystrophy Type 1” - „A betegség előrehaladásának hosszú távú nyomon követése 1-es típusú dystrophia myotonicában” voltak. Ezek prezentálására az előzetesen benyújtott és független szakmai bírálaton elfogadott absztraktjaik alapján volt módjuk.
„Az, hogy négyen is jelen lehettünk és két önálló tudományos posztert is bemutathattunk a konferencián, Magyarországról kiemelkedő egyetemi képviseletnek számított, amit ott is hangsúlyoztak” - nyilatkozta Héjas Réka hatodéves orvostanhallgató.
Mint mondta, a neuromuszkuláris betegségek az izmokat, a perifériás idegrendszert és az ideg–izom kapcsolatot érintik. Ide tartoznak többek között az öröklődő izombetegségek, a perifériás neuropátiák, a motoneuron-betegségek és egyes autoimmun neuromuszkuláris betegségek is, amik gyakran izomgyengeséggel, mozgáskorlátozottsággal, érzészavarokkal vagy autonóm idegrendszeri tünetekkel járnak. Kutatásuk kiemelt jelentőségű a korai diagnózis és az új kezelési lehetőségek fejlesztése szempontjából. Hozzátette, hogy hosszú évtizedeken keresztül kevés terápiás lehetőség nyílt a betegek számára, a gyermekkorban kezdődő spinális izomatrófia (SMA) génterápiájának megjelenése és klinikai sikere azonban új korszakot nyitott. Az elmúlt években egyre több ígéretes terápiás lehetőség rajzolódott ki olyan betegségek kezelésében is, amelyeket korábban visszafordíthatatlannak vagy megállíthatatlan progressziójúnak tartottak, így többek között a különböző izomdisztrófiák és más motoneuron-betegségek esetében is.
„A konferencián kiemelt figyelmet kaptak a Duchenne-féle gyermekkori izomdisztrófia új terápiás lehetőségei, az amyotrophiás lateralsclerosis (ALS) kezelésének legújabb eredményei, a perifériás neuropátiák diagnosztikája és kezelése, valamint a ritka neuromuszkuláris betegségek kutatásának legfrissebb fejleményei is” - fűzte hozzá.
Fotó:
Héjas Réka